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(5-methyl-4-phenylfuran-3-yl)(phenyl)methanone | 1364738-86-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-methyl-4-phenylfuran-3-yl)(phenyl)methanone
英文别名
——
(5-methyl-4-phenylfuran-3-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1364738-86-2
化学式
C18H14O2
mdl
——
分子量
262.308
InChiKey
KVSVMZPDDVZJIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.49
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    30.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙酮对甲苯磺酰叠氮 、 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)copper(II) monohydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 1,1-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (5-methyl-4-phenylfuran-3-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aminofurans and 2-unsubstituted furans via carbenoid-mediated [3 + 2] cycloaddition
    摘要:
    一种高效的双重合成途径已被开发,用于2-氨基呋喃和未取代的呋喃。通过铜卡宾与烯胺的[3 + 2]环加成反应,生成了2-氨基-2,3-二氢呋喃,这些作为2-氨基呋喃和未取代呋喃的共同中间体。
    DOI:
    10.1039/c2cc18139h
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