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Fmoc-(S)β2hAsp(O-t-Bu)-OH | 756531-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fmoc-(S)β2hAsp(O-t-Bu)-OH
英文别名
(2S)-2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
Fmoc-(S)β<sup>2</sup>hAsp(O-t-Bu)-OH化学式
CAS
756531-79-0
化学式
C24H27NO6
mdl
——
分子量
425.481
InChiKey
ZHGMRIAMUHDHPZ-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109-113 °C
  • 沸点:
    632.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    我们如何进入肽化学领域以及到达何处
    摘要:
    描述了我们小组中肽化学的历史。这一切都始于循环十一环孢菌素,免疫抑制化合物,该化合物商品化山地明® /山地明®由山德士/ Novartis公司,并彻底改变了移植医学。环孢菌素可以去质子化为六硫代衍生物,并因此在肌氨酸部分上进行C烷基化的发现,使我们进入了有关肽修饰的研究项目。我们定义了使用肽烯醇化物和肽的电解脱羧的结构先决条件。与这些活动同时,该小组致力于开发针对α-,β-和γ-氨基酸衍生物的立体选择性制备的合成方法(参见非对映选择性烷基化,立体生成中心的自我再生,轴向手性烯醇化物)。肽化学的第三个途径源自我们对生物聚合物PHB(聚3-羟基丁酸)的研究。产生的问题是“聚酯中的NH取代链状O时会发生什么?” 对在我们随后的由同源蛋白原氨基酸构建的β肽的发现之旅中获得的结果的简要概述。它们形成短链的二级结构,并且具有出乎意料的生理特性,使他们成为肽类药物的候选人。β的合成3肽很简单,同时大多数Fmoc保护的构件都是商业化的。所述β
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.06.043
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    的对映选择性制备β 2 -氨基酸与天冬氨酸,谷氨酸,天冬酰胺,和谷氨酰胺侧链†
    摘要:
    (小号) - β 2 -Homoamino酸与天冬氨酸,谷氨酸,天冬酰胺,谷氨酰胺和的侧链已被制备并适当保护的(Ñ -Fmoc,CO 2吨卜,CONHTrt),用于固相肽合成。的合成中的关键步骤是:Ñ 5,5-二苯基-4-异丙基-1,3-恶唑烷-2-酮(DIOZ)的酰化用琥珀和戊二酸酐(方案2),相应的对锂烷基化用碘代乙酸苄酯烯醇化和Curtius降解(方案4),并除去手性助剂(方案5)。此外,许多官能团操作(CO 2 H⇌CO 2吨卜,CO 2 Bn⇌CO 2 H,CbzNHFmocNH,CO 2 HCO 2 NH 2 CONHTrt; 为了达到四个目标结构,必须有方案2、4、5和6)。通过X射线晶体结构确定(方案2和图3)确认了构型分配。一个的对映体纯度β 2不是招和一个的β 2 hGln衍生物通过HPLC,在确定CHIRALCEL 1,分别为(:柱为99.7:0.3和> 99 4图。
    DOI:
    10.1002/hlca.200490142
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