ethyl N,N-<2-(2-thienyl)ethyl>tosylglycinate | 102996-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N,N-<2-(2-thienyl)ethyl>tosylglycinate
• 英文别名: Ethyl 2-{N-[2-(thiophen-2-yl)ethyl]4-methylbenzenesulfonamido}acetate；ethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-thiophen-2-ylethyl)amino]acetate
• CAS: 102996-96-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 367.49
• InChiKey: XQHGWROBURWBQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N,N-<2-(2-thienyl)ethyl>tosylglycinate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 红铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5,6,7,8-四氢-4H-噻吩并[2,3-d]氮杂
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-4 H-噻吩并[2,3- d ]氮杂的新合成

  摘要：

  本文描述了从2-（2-噻吩基）乙胺或其N-（2-氯苄基）衍生物到5,6,7,8-四氢-4 H-噻吩并[2,3- d ]氮杂的两条新途径。这两个合成之一涉及从在位置4进行氯甲基化的6,7-二氢[3,2- c ]吡啶鎓衍生物进行的新环扩环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220416
• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl N,N-<2-(2-thienyl)ethyl>tosylglycinate
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-4 H-噻吩并[2,3- d ]氮杂的新合成

  摘要：

  本文描述了从2-（2-噻吩基）乙胺或其N-（2-氯苄基）衍生物到5,6,7,8-四氢-4 H-噻吩并[2,3- d ]氮杂的两条新途径。这两个合成之一涉及从在位置4进行氯甲基化的6,7-二氢[3,2- c ]吡啶鎓衍生物进行的新环扩环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220416

文献信息

• FREHEL, D.;BADORC, A.;PEREILLO, J. -M.;MAFFRAND, J. -P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1011-1016
  作者：FREHEL, D.、BADORC, A.、PEREILLO, J. -M.、MAFFRAND, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of 5,6,7,8-tetrahydro-4<i>H</i>-thieno[2,3-<i>d</i>]azepine
  作者：Daniel Fréhel、Alain Badorc、Jean-Marie Pereillo、Jean-Pierre Maffrand

  DOI：10.1002/jhet.5570220416

  日期：1985.7

  This paper describes two new access routes to 5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-d]azepine from 2-(2-thienyl)ethylamine or its N-(2-chlorobenzyl) derivative. One of these two syntheses involves a new ring expansion from a 6,7-dihydro[3,2-c]pyridinium derivative, chloromethylated in position 4.

  本文描述了从2-（2-噻吩基）乙胺或其N-（2-氯苄基）衍生物到5,6,7,8-四氢-4 H-噻吩并[2,3- d ]氮杂的两条新途径。这两个合成之一涉及从在位置4进行氯甲基化的6,7-二氢[3,2- c ]吡啶鎓衍生物进行的新环扩环。