4-氨基-1,2-噻唑-3-羧酸 | 72632-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-1,2-噻唑-3-羧酸
• 中文别名: 4-氨基-3-异噻唑甲酸盐酸盐；4-氨基-异噻唑-3-羧酸
• 英文名称: 4-amino-3-isothiazolecarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-Aminoisothiazole-3-carboxylic acid hydrochloride；4-amino-isothiazole-3-carboxylic acid; monohydrochloride；4-Amino-1,2-thiazol-2-ium-3-carboxylic acid;chloride；4-amino-1,2-thiazol-2-ium-3-carboxylic acid;chloride
• CAS: 72632-94-1
• 化学式: C₄H₄N₂O₂S*ClH
• 分子量: 180.615
• InChiKey: RYWYISDHVBVRFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-229 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,2-噻唑-3-羧酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-iodoisothiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives

  摘要：

  以下是用中文翻译的结果： 由以下公式表示的吡咯衍生物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W 2 是—CO—，—SO 2 —，可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 2 是可选择取代的芳基等；W 2 和Ar 1 表示如下（1）和（2）： （1）W 1 是可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 1 是具有1至4个氮原子作为环形成原子的可选择取代的双环杂芳基： （2）W 1 是可选择取代的C 2 -C 5 烷基，可选择取代的C 2 -C 5 烯基等；Ar 1 是芳基或单环杂芳基，其在与W 1 的结合位置相对应的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐 这些化合物可用作器官或组织的纤维化抑制剂等药物。

  公开号：

  US20030181496A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-amino-1,2-thiazole-3,5-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以11.79 g的产率得到4-氨基-1,2-噻唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  ACYLATED 4-AMINOPIPERIDINES AS INHIBITORS OF SERINE PALMITOYLTRANSFERASE

  摘要：

  公开号：

  EP3287441B1

文献信息

• FIBROSIS INHIBITOR
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1479384A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  Medicament being useful as a fibrosis inhibitor for organs or tissues, which comprises a compound of the formula (I): wherein Ring Z is optionally substituted pyrrole ring, etc.; W2 is -CO-, -SO2-, optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar2 is optionally substituted aryl, etc.; W1 and Ar1 mean the following (1) and (2): (1) W1 is optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar1 is optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W1 is optionally substituted C2-C5 alkylene, optionally substituted C2-C5 alkenylene, etc.; and Ar1 is aryl or monocyclic heteroaryl, which is substituted by carboxyl, alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  药物作为器官或组织的纤维化抑制剂而有用，包括具有以下式（I）的化合物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W2是-CO-，-SO2-，可选择取代的C1-C4烷基等；Ar2是可选择取代的芳基等；W1和Ar1表示如下（1）和（2）： （1）W1是可选择取代的C1-C4烷基等；Ar1是可选择取代的具有1至4个氮原子作为环形成原子的双环杂芳基： （2）W1是可选择取代的C2-C5烷基，可选择取代的C2-C5烯基等；以及 Ar1是芳基或单环杂芳基，其在相对于W1的结合位置的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐。
• Herbicidal N-[pyrimidine aminocarbonyl]isothiazole sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04604130A1

  公开（公告）日：1986-08-05

  Certain N-[(heterocyclic)aminocarbonyl]isothiazolesulfonamides, such as methyl 4-[[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]-3-isoth iazolecarboxylate, are useful as herbicides and/or plant growth regulants.

  某些N-[(杂环)氨基甲酰基]异噻唑磺胺类化合物，如甲基4-[[（4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基）氨基甲酰基]氨基磺酰]-3-异噻唑羧酸酯，可用作除草剂和/或植物生长调节剂。
• Three-component condensation of 4-aminoisothiazole derivatives with aldehydes and Meldrum’s acid. Synthesis of 6,7-dihydro-4H-isothiazolo[4,5-b]pyridin-5-ones
  作者：B. V. Lichitsky、A. N. Komogortsev、R. M. Belyi、A. A. Dudinov、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/s11172-009-0211-3

  日期：2009.7

  A convenient method was developed for the synthesis of previously unknown substituted 6,7-dihydro-4H-isothiazolo[4,5-b]pyridin-5-ones based on the three-component condensation of 4-aminoisothiazole hydrochlorides, Meldrum’s acid, and aromatic aldehydes.

  基于 4-氨基异噻唑盐酸盐、梅尔杜姆酸和芳香醛的三组分缩合，我们开发出一种简便的方法，用于合成以前未知的取代型 6,7- 二氢-4H-异噻唑并[4,5-b]吡啶-5-酮。
• Herbicidal isothiazole derivatives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04917719A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  Certain N-[(heterocyclic)aminocarbonyl]isothiazolesulfonamides, such as methyl 4-[[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]-3-isoth iazolecarboxylate, are useful as herbicides and/or plant growth regulants.

  某些N-[(杂环)氨基甲酰基]异噻唑磺酰胺，例如甲基4-[[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]氨基磺酰基]-3-异噻唑羧酸酯，可用作除草剂和/或植物生长调节剂。
• Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of using the same
  申请人：Combs P. Andrew

  公开号：US20060258719A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed to modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), as well as compositions and pharmaceutical methods thereof.

  本发明涉及色氨酸2,3-双加氧酶(IDO)的调节剂，以及其组成物和制药方法。