7-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido>-3-(5,6-diphenylmethylenedioxy-1,3-dioxo-isoindol-2-ylmethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acid | 134426-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido>-3-(5,6-diphenylmethylenedioxy-1,3-dioxo-isoindol-2-ylmethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido]-3-(5,6-diphenylmethylenedioxy-1,3-dioxo-isoindol-2-ylmethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acid
• CAS: 134426-60-1
• 化学式: C₃₈H₃₀N₆O₁₁S₂
• 分子量: 810.822
• InChiKey: AWEQBCXXYABHNO-VBSCJJSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  240.35
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido>-3-(5,6-diphenylmethylenedioxy-1,3-dioxo-isoindol-2-ylmethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acid 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以30 mg的产率得到7-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido>-3-(5,6-dihydroxy-1,3-dioxo-isoindol-2-ylmethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of C-3' ortho dihydroxyphthalimido cephalosporins.

  摘要：

  一系列C-3'邻二羟基酞酰亚胺甲基头孢菌素3-7通过C-3'氨基甲基头孢菌素411与相应的N-羰乙氧基酞酰亚胺23-25、37、38反应制备而成。这些新型头孢菌素显示出卓越的体外革兰氏阴性菌活性，包括铜绿假单胞菌，卓越的β-内酰胺酶稳定性，以及与头孢曲松相当或更优的药代动力学特性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1458
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基邻苯二甲酸 在 ammonium hydroxide 、 水 、 乙酸酐 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 7-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido>-3-(5,6-diphenylmethylenedioxy-1,3-dioxo-isoindol-2-ylmethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of C-3' ortho dihydroxyphthalimido cephalosporins.

  摘要：

  一系列C-3'邻二羟基酞酰亚胺甲基头孢菌素3-7通过C-3'氨基甲基头孢菌素411与相应的N-羰乙氧基酞酰亚胺23-25、37、38反应制备而成。这些新型头孢菌素显示出卓越的体外革兰氏阴性菌活性，包括铜绿假单胞菌，卓越的β-内酰胺酶稳定性，以及与头孢曲松相当或更优的药代动力学特性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1458