N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-L-threonin-benzylester | 134262-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-L-threonin-benzylester
• 英文别名: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-L-threonin-benzylester
• CAS: 134262-40-1；134354-93-1
• 化学式: C₅₀H₅₆INO₂₀
• 分子量: 1117.89
• InChiKey: GMCGRGJNZUNRON-DNCHSCPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  259.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexa-O-acetyl-D-lactal 、 N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-L-苏氨酸苯基甲酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以5.1%的产率得到N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-L-threonin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Kottenhahn, Matthias; Kessler, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 727 - 744

  摘要：

  DOI：