7-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-cycloheptene | 129500-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-cycloheptene
• 英文别名: 7-bromo-1-(4-chlorophenyl)cycloheptene
• CAS: 129500-94-3
• 化学式: C₁₃H₁₄BrCl
• 分子量: 285.611
• InChiKey: XFYCKHHLPPCAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-cycloheptene 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)cyclohept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由可见光光催化驱动的难以捉摸的热[2 + 2]环加成反应：利用应变进入C 2对称三环

  摘要：

  据报道，一种温和且操作简单的方法可用于合成嵌入C 2对称三环骨架中的环丁烷环。该方法使用可见光和铱基光催化剂来驱动环庚烯和类似物的常态“禁止”热[2 + 2]环加成反应。重要的是，它生成具有四个新的立体中心的环丁烷，这些立体中心具有出色的立体选择性和完美的区域选择性。当光催化剂吸收可见光光子时，该反应向前推进，可见光光子将这种能量转移到环庚烯上。成功的关键是，通过光催化剂的敏化作用激发三重态后，双键异构化，从而生成了瞬态的，高张力的反式-环庚烯。这反式-环庚经历应变缓和热，分子间[ π 2小号+ π 2一]与另一环的顺式-环庚。X射线分析表明，主要产物是头对头，C 2对称的全反式环丁烷。另外，通过使用具有一个立体中心的手性环庚烯醇，观察到的结构复杂性显着提高，这导致形成具有六个连续立体中心的环丁烷，具有良好或优异的非对映控制，可用于分离立体化学复杂的环丁烷的单一立体异构体。良品率高。

  DOI：

  10.1039/c8ob01273c
• 作为产物：
  描述：

  1-p-Chlorphenylcycloheptanol 在 水 、 对甲苯磺酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Azolylcycloalkanols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5280

文献信息

• Auto de-bromine-coupling reactions of 1-aryl-7-bromocycloheptenes
  作者：Gon-Ann Lee、Hsin-Yi Lee、Wen-Chieh Wang、Chih-Hwa Cherng

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.023

  日期：2014.5

  Auto de-bromine-coupling reactions of 1-aryl-7-bromocycloheptenes to a new series of [7-6-6] tricyclic system were described. A variety of substituents at the para-position of the phenyl were amenable to this transformation, including electron-donating groups and halides. The presence of electron-donating groups resulted in a more efficient reaction, with higher yields than the case of halides. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MURABAYASHI, AKIRA;MAKISUMI, YASUO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 537-548
  作者：MURABAYASHI, AKIRA、MAKISUMI, YASUO

  DOI：——

  日期：——