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(1S,2S)-2-(2,2-dimethoxyethyl)cyclohex-3-ene-1,2-diol | 1033333-36-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,2S)-2-(2,2-dimethoxyethyl)cyclohex-3-ene-1,2-diol
英文别名
——
(1S,2S)-2-(2,2-dimethoxyethyl)cyclohex-3-ene-1,2-diol化学式
CAS
1033333-36-6
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
DURDFXBCNRWVST-WCBMZHEXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S)-2-(2,2-dimethoxyethyl)cyclohex-3-ene-1,2-diol三乙基硅基三氟甲磺酸酯2,4,6-三甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    简洁的不对称全合成鞘磷脂,一种有效的中性鞘磷脂酶抑制剂。
    摘要:
    通过缩合旋光性环己烷单元(由我们自己的方法由市售1,4-环己二烯制备)和侧链(由Hoye和Tennakoon(TR Hoye,MA Tennakoon,Org.Lett.2000,2,1481-1483)。环氧环己烯酮单元的修饰是在总合成的后期完成的,伯醇的脱保护是在最后一步进行的。在合成过程中,获得了几个关键的反应:1)环己二烯缩醛的分子内溴醚化; 2)环己二烯缩醛的分子内溴醚化。2)立体选择性地引入叔醇,3)与三氟甲磺酸硅酯/ 2,4结合使乙缩醛官能团与醛脱保护,从二羟基乙缩醛化合物中6-可力丁和一锅合成具有不同甲硅烷基基团的二甲硅烷基醛化合物;4)伯醇的2,4-二甲氧基苯基甲基((2,4)DMPM)保护基的容易的脱保护。
    DOI:
    10.1002/chem.200700871
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,6S)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-6-[(1R,2R)-2-hydroxyethoxy-1,2-diphenyl]cyclohex-2-en-1-ol乙醇calcium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到(1S,2S)-2-(2,2-dimethoxyethyl)cyclohex-3-ene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    简洁的不对称全合成鞘磷脂,一种有效的中性鞘磷脂酶抑制剂。
    摘要:
    通过缩合旋光性环己烷单元(由我们自己的方法由市售1,4-环己二烯制备)和侧链(由Hoye和Tennakoon(TR Hoye,MA Tennakoon,Org.Lett.2000,2,1481-1483)。环氧环己烯酮单元的修饰是在总合成的后期完成的,伯醇的脱保护是在最后一步进行的。在合成过程中,获得了几个关键的反应:1)环己二烯缩醛的分子内溴醚化; 2)环己二烯缩醛的分子内溴醚化。2)立体选择性地引入叔醇,3)与三氟甲磺酸硅酯/ 2,4结合使乙缩醛官能团与醛脱保护,从二羟基乙缩醛化合物中6-可力丁和一锅合成具有不同甲硅烷基基团的二甲硅烷基醛化合物;4)伯醇的2,4-二甲氧基苯基甲基((2,4)DMPM)保护基的容易的脱保护。
    DOI:
    10.1002/chem.200700871
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