3-(4-methoxyphenyl)sydnon-4-ylformaldehyde α-chloroformyl-4-chlorophenylhydrazone | 397884-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)sydnon-4-ylformaldehyde α-chloroformyl-4-chlorophenylhydrazone
• CAS: 397884-37-6
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₄O₄
• 分子量: 407.213
• InChiKey: AIOKXQDIBZOODH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)sydnon-4-ylformaldehyde α-chloroformyl-4-chlorophenylhydrazone 在 lead dioxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-6-[3-(4-methoxyphenyl)sydnon-4-yl]-4-phenyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yl radical
  参考文献：
  名称：

  4-Arylamino-1,2,3-Triazoles 和稳定的 6-Sydnonyl Verdazyls 由 Sydnone 衍生物及其片段合成

  摘要：

  α-氯甲酰基芳基腙 1 和 α-氯甲酰基芳基腙 3 的合成路线已通过新的合成路线制备：α-氯甲酰基芳基肼盐酸盐 2 与相应的羰基化合物反应。还研究了化合物 3 与各种肼生成 6-sydnonyl-1,2,4,5-tetrazinan-3-ones 7 和/或carbazones 8 的反应。通过用二氧化铅氧化，化合物 7 转化为稳定的 6-sydnonyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yl 自由基衍生物 9 (sydnonyl verdazyls) . 此外，在酸性条件下，松香酮甲醛芳基腙 5 可以转化为 4-芳基氨基-1,2,3-三唑 6，后者也是通过 4-甲酰基松香酮 10 的酸性分解获得的。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100110
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-4-formylsydnone 、 α-chloroformyl-4-chlorophenylhydrazine hydrochloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)sydnon-4-ylformaldehyde α-chloroformyl-4-chlorophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  4-Arylamino-1,2,3-Triazoles 和稳定的 6-Sydnonyl Verdazyls 由 Sydnone 衍生物及其片段合成

  摘要：

  α-氯甲酰基芳基腙 1 和 α-氯甲酰基芳基腙 3 的合成路线已通过新的合成路线制备：α-氯甲酰基芳基肼盐酸盐 2 与相应的羰基化合物反应。还研究了化合物 3 与各种肼生成 6-sydnonyl-1,2,4,5-tetrazinan-3-ones 7 和/或carbazones 8 的反应。通过用二氧化铅氧化，化合物 7 转化为稳定的 6-sydnonyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yl 自由基衍生物 9 (sydnonyl verdazyls) . 此外，在酸性条件下，松香酮甲醛芳基腙 5 可以转化为 4-芳基氨基-1,2,3-三唑 6，后者也是通过 4-甲酰基松香酮 10 的酸性分解获得的。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100110