5-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol | 1185750-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• CAS: 1185750-95-1
• 化学式: C₉H₆N₄OS
• 分子量: 218.239
• InChiKey: VJDLYJBTBVCTPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-5-(1H-benzimidazole-2-yl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑新衍生物的合成、体外微生物和细胞毒性研究

  摘要：

  合成了几类新的苯并咪唑衍生物，并评估了其体外抗菌和细胞毒活性。结果表明，所有合成的化合物都表现出中等的抗菌活性，化合物 2、4 和 13 在 1×10-3 M 的浓度下对卤虫表现出细胞毒活性（以 LD50 计）。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900022
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 (9ci)-1H-苯并咪唑-2-羧酸肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑新衍生物的合成、体外微生物和细胞毒性研究

  摘要：

  合成了几类新的苯并咪唑衍生物，并评估了其体外抗菌和细胞毒活性。结果表明，所有合成的化合物都表现出中等的抗菌活性，化合物 2、4 和 13 在 1×10-3 M 的浓度下对卤虫表现出细胞毒活性（以 LD50 计）。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900022