(R)-1-(3-bromophenyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one | 1094497-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R)-1-(3-bromophenyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
• 英文别名: (3R)-1-(3-bromophenyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
• CAS: 1094497-53-6
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₃
• 分子量: 348.196
• InChiKey: DFSQBLMPPWXTSS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 3'-溴苯乙酮 在 1-(((1R,2R)-2-氨基-1,2-二苯乙基)-3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)硫脲 、 对甲基苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (R)-1-(3-bromophenyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one 、 (S)-1-(3-bromophenyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Michael Addition of Aromatic Ketones to Nitroolefins Catalyzed by Simple Chiral Bifunctional Primary Amine-Thioureas

  摘要：

  简单的手性一级胺-硫脲催化剂来源于手性1,2-二苯乙烯二胺，已被发现能够以良好的手性选择性（最高可达86% ee）和优异的产率（最高可达97%）催化芳香酮与硝基烯烃的直接迈克尔加成，适用于广泛的底物，并成功用于(R)-Balcofen的制备。

  DOI：

  10.2174/157017810791514652