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(1R,2S,5S)-N-((S)-1-cyano-2-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl-5,5-d2)ethyl)-3-((S)-3,3-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
(1R,2S,5S)-N-((S)-1-cyano-2-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl-5,5-d2)ethyl)-3-((S)-3,3-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide | 2861202-79-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S,5S)-N-((S)-1-cyano-2-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl-5,5-d2)ethyl)-3-((S)-3,3-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
英文别名
(1R,2S,5S)-N-{(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl-5,5-d2]ethyl}-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)butyryl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide;Deunirmatrelvir;(1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-5,5-dideuterio-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
CAS
2861202-79-9
化学式
C
23
H
32
F
3
N
5
O
4
mdl
——
分子量
501.518
InChiKey
LIENCHBZNNMNKG-USGSOOCSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,2S,5S)-N-((S)-1-cyano-2-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl-5,5-d2)ethyl)-3-((S)-3,3-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
在 cytochrome P
450
reductase 、
水
、
还原型辅酶II(NADPH)四钠盐
、 cytochrome P
450
3A
4
作用下, 以 aq. phosphate buffer 、
甘油
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Deuteration for Metabolic Stabilization of SARS-CoV-2 Inhibitors GC373 and Nirmatrelvir
摘要:
DOI:
10.1021/acs.orglett.3c02140
作为产物:
描述:
(2S)-二(2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-(氰基甲基)戊二酸二甲酯
在
吡啶
、
盐酸
、
platinum(IV) oxide
、
氨
、
1-羟基苯并三唑
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
氘
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
氘代甲醇
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 生成
(1R,2S,5S)-N-((S)-1-cyano-2-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl-5,5-d2)ethyl)-3-((S)-3,3-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
参考文献:
名称:
一种通过廉价金属催化氘化制备3CLpro抑制剂抗病毒药物化合物的方法
摘要:
本申请提供一种通过廉价金属催化氘化制备3CLpro抑制剂抗病毒药物化合物的方法,该方法可以应用于抗2019新型冠状病毒类药物化合物的合成,本申请所述合成方法涉及的制备操作简便,成本相对低廉有利于工业化生产及产品质量控制。#imgabs0#。
公开号:
CN117209409A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种蛋白酶抑制剂化合物在制备猫冠状病毒感染药物中的用途
申请人:
北京科翔中升医药科技有限公司
公开号:
CN116763898A
公开(公告)日:
2023-09-19
本发明公开一种蛋白酶抑制剂化合物及其药物物在制备猫传染性腹膜炎药物中的应用,本发明提供的化合物具有症状缓率高、症状缓解快、显著降低致死率、复发率低,抗FIPV病毒活性好、选择性高、白球比恢复正常
水
平时间短、治疗指数高、药效持久等优点。
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