(S)-2-acetoxy-4-methanesulfonyloxybutyric acid ethyl ester | 630127-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-acetoxy-4-methanesulfonyloxybutyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-acetyloxy-4-methylsulfonyloxybutanoate
• CAS: 630127-07-0
• 化学式: C₉H₁₆O₇S
• 分子量: 268.288
• InChiKey: UBYYHHMAIZJQAK-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-acetoxy-4-methanesulfonyloxybutyric acid ethyl ester 在 sodium azide 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-4-叠氮基-2-羟基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)-Vasicol and (S)-3-Hydroxy-2-pyrrolidinone

  摘要：

  Starting from (S)-malic acid, a flexible approach to (S)-3-hydroxy-2-pyrrolidinone and (S)-1-alkyl-3-hydroxy-2-pyrrolidinones was reported. Using this method, the first total syntheses of (-)-vasicol as well as deaminovasicol were accomplished, which allowed the revision and clarification the confusion about the structure of naturally occurring (-)-vasicol.

  DOI：

  10.3987/com-03-9800
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-Acetoxybernsteinsaeure-monoaethylester 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-acetoxy-4-methanesulfonyloxybutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)-Vasicol and (S)-3-Hydroxy-2-pyrrolidinone

  摘要：

  Starting from (S)-malic acid, a flexible approach to (S)-3-hydroxy-2-pyrrolidinone and (S)-1-alkyl-3-hydroxy-2-pyrrolidinones was reported. Using this method, the first total syntheses of (-)-vasicol as well as deaminovasicol were accomplished, which allowed the revision and clarification the confusion about the structure of naturally occurring (-)-vasicol.

  DOI：

  10.3987/com-03-9800