methyl 3-((5-nitropyridin-2-yl)amino)propanoate | 1184414-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-((5-nitropyridin-2-yl)amino)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[(5-nitropyridin-2-yl)amino]propanoate
• CAS: 1184414-68-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₄
• mdl: MFCD12797531
• 分子量: 225.204
• InChiKey: USIIJHFPPJGRRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((5-nitropyridin-2-yl)amino)propanoate 在 盐酸 、 palladium/alumina 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 43.5h， 生成 3-((2R,6S)-4-(2-((trans-4-(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)cyclohexyl)oxy)ethyl)-2,6-dimethylpiperazin-1-yl)-N-(6-(2,4-dioxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)pyridin-3-yl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON AU CÉRÉBLON, COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT AVEC CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：（I）其中Y，R1，R2，R3，R4，RN，L，V，X，a，m和n的定义如本文所述，包含有效量的哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022272061A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59 %的产率得到methyl 3-((5-nitropyridin-2-yl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON AU CÉRÉBLON, COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT AVEC CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：（I）其中Y，R1，R2，R3，R4，RN，L，V，X，a，m和n的定义如本文所述，包含有效量的哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022272061A1

文献信息

• Basic techniques of working on a solid phase: From ABC of the peptide synthesis to libraries of non-natural amino acids
  作者：E. V. Babaev、D. S. Ermolat’ev

  DOI：10.1134/s107036321012025x

  日期：2010.12

  Libraries of hardly available amino acids bearing a heteroaromatic ring (2-pyrimidyl, substituted 2-pyridyl or 2-thiazolyl) at the amino group were prepared using solid-phase synthesis on various resins. The synthesized compounds are structurally similar to some known antidiabetic drugs. The paper combines features of a review (elementary introduction to the solid-phase synthesis methodology and technique for beginners and selected methods from peptide chemistry) and step-by-step experimental protocols (tested by the authors) useful as a methodic tool. The presented protocols (immobilization and modification of amino acids, placing and removal of common protective groups) require no sophisticated equipment and may be useful as pictorial introductory tasks for students education.