xanthone ketyl radical | 100045-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: xanthone ketyl radical
• CAS: 100045-13-4
• 化学式: C₁₃H₉O₂
• 分子量: 197.213
• InChiKey: GILUVZOMDRFMHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 xanthone ketyl radical
  参考文献：
  名称：

  光化学反应产生的电中性自由基和阴离子自由基的扩散

  摘要：

  通过瞬态光栅（TG）方法研究了酮在酒精溶剂中的光化学反应产生的中间自由基的扩散过程。通过控制酒精溶剂中氢氧化钠（NaOH）的浓度，选择性地生成苯乙酮，苯甲醛，黄酮，二苯甲酮和苯甲醚的电中性基团和阴离子基团。阴离子自由基，中性自由基和母体稳定分子的平移扩散常数（D）可以在相同条件下通过此方法成功地测量。发现中性和阴离子基团的扩散均慢于母体分子。D的值在广泛的溶剂粘度，溶质尺寸和温度范围内，对阴离子基团，中性基团和母体分子进行了详细比较。在任何条件下，带电自由基的D值与中性自由基的D值相似。就自由基的分子间电荷极化率而言，讨论了这种相似性的可能来源。

  DOI：

  10.1039/a706220f

文献信息

• Bimolecular Hydrogen Abstraction from Phenols by Aromatic Ketone Triplets†
  作者：Edward C. Lathioor、William J. Leigh

  DOI：10.1562/2005-06-20-ra-581

  日期：——

  with reaction via two mechanisms: a simple electron-transfer mechanism, which applies to the n,π* triplet ketones and those π,π* triplets that possess particularly low reduction potentials, and a coupled electron-/proton-transfer mechanism involving the intermediacy of a hydrogen-bonded exciplex, which applies to the π,π* ketone triplets. Ketones with lowest charge-transfer π,π* states exhibit rate

  摘要 在 23°C 的乙腈溶液中测定了 24 种芳香酮的最低三线态从 4-甲基苯酚（对甲酚）中夺氢的绝对速率常数，并将结果与​​之前报道的大约十几种其他化合物的数据相结合在相同条件下。研究的酮包括各种环取代的二苯甲酮和苯乙酮、α,α,α-三氟苯乙酮及其 4-甲氧基类似物、2-苯甲酰噻吩、2-乙酰萘以及各种其他多环芳香酮，如芴酮、呫吨酮和噻吨酮，包括n,π*, π,π*(CT) 和皂素 π,π* 最低三重态，具有（三重态）还原电位 (Ered*) 从大约 -10 到 -38 kcal mol-1 变化。几乎在所有情况下，4-甲基苯氧基自由基都被观察为三重态猝灭的产物，在大多数情况下与相应的hemipinacol自由基一起。苯乙酮和二苯甲酮的哈米特图完全不同，但 log kQ 与 Ered* 的图显示了大多数研究化合物的共同行为。结果与通过两种机制的反应一致：简单的电子转移机制，适用于 n,π*
• Photosensitized xanthone-based oxidation of guanine and its repair: A laser flash photolysis study
  作者：Ruizhi Tang、Peng Zhang、Haixia Li、Yancheng Liu、Wenfeng Wang

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2011.08.005

  日期：2011.11

  The photosensitized oxidation of guanine (G) by the triplet state of xanthone (XT) and the repair for photo-damaged G(-H)(·) by ferulic acid (FCA) were investigated using the laser flash photolysis technique. The rate constants of the reaction of triplet state of XT with G and with FCA were determined as 4.5×10(9) and 8.0×10(9) L mol(-1) s(-1), respectively. Laser exposure was performed on the N(2)-saturated

  利用激光闪光光解技术研究了x吨酮（XT）的三重态对鸟嘌呤（G）的光敏氧化和​​阿魏酸（FCA）对光损伤的G（-H）（·）的修复作用。XT与G和FCA的三重态反应速率常数分别确定为4.5×10（9）和8.0×10（9）L mol（-1）s（-1）。在含有G，XT和FCA的N（2）饱和乙腈/水（v / v，1：1）溶液上进行激光曝光。瞬态吸收光谱表明，XT的三重态首先与G起主要反应，形成氧化自由基G（-H）（·）。自由基G（-H）（·）被FCA快速修复，修复反应的速率常数确定为1.1×10（9）L mol（-1）s（-1）。
• Reaction Pathways Involved in the Quenching of the Photoactivated Aromatic Ketones Xanthone and 1-Azaxanthone by Polyalkylbenzenes
  作者：C. Coenjarts、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja993846f

  日期：2000.4.1

  The reactions of the photoexcited aromatic ketones, xanthone and 1-azaxanthone, with polyalkylbenzene donors yields the corresponding ketyl radicals as detected by nanosecond laser flash photolysis. On the basis of formation of these photoreduced products, the quenching of the photoexcited species is expected to occur either by a one-step hydrogen abstraction from the donor, electron transfer followed

  光激发的芳香酮、氧杂蒽酮和 1-氮杂杂蒽酮与多烷基苯供体的反应产生相应的羰基自由基，如纳秒激光闪光光解所检测到的。在这些光还原产物的形成的基础上，光激发物种的猝灭预计将通过从供体的一步氢夺取、电子转移随后从供体转移质子，或通过形成电荷转移而发生。类型在氢原子转移之前遇到复合物。研究了三线态氧杂蒽酮和三线态 1-氮杂杂蒽酮与多烷基苯供体在乙腈中的反应，以探讨三线态的性质和氧化还原性质对每个淬灭途径的相对重要性的影响。双分子速率常数的测定，
• Effect of nitroxide radicals on chemically induced dynamic electron polarization of spin-correlated radical pairs in aqueous micellar solutions of sodium dodecyl sulfate
  作者：V. R. Gorelik、V. F. Tarasov、S. R. Shakirov、E. G. Bagryanskaya

  DOI：10.1007/s11172-008-0184-7

  日期：2008.7

  studied by ESR and pulse laser photolysis techniques. In all the systems studied, the stable nitroxide radicals exert no effect on the shape of the ESR spectra of the SCRPs (in particular, on the shape of their antiphase structure) and on the decay kinetics of the ESR signal of the SCRPs. In the SDS micelles, the electron spin polarization transfer from the nonequilibrium electron spin states of the

  通过 ESR 和脉冲激光光解技术研究了由自旋相关自由基对 (SCRP) 和稳定的氮氧自由基组成的多自旋系统，位于十二烷基硫酸钠 (SDS) 胶束中。在所有研究的系统中，稳定的氮氧自由基对 SCRP 的 ESR 光谱的形状（特别是它们的反相结构的形状）和 SCRP 的 ESR 信号的衰减动力学没有影响。在 SDS 胶束中，来自分子三联体（SCRP 前体）的非平衡电子自旋态的电子自旋极化转移是产生氮氧自由基电子自旋极化的最有效机制。实验数据还表明，氮氧自由基和 SCRP 自由基很可能均匀分布在胶束相中。
• Formation of cyclohexadienyl-type radicals in the photoreduction of xanthone as studied by a laser photolysis-ESR technique
  作者：Yoshio. Sakaguchi、Hisaharu. Hayashi、Hisao. Murai、Yasumasa J. Ihaya

  DOI：10.1021/ja00230a033

  日期：1988.10