(Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((S)-2-hydroxy-heptylsulfanyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid | 88336-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((S)-2-hydroxy-heptylsulfanyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid
• CAS: 88336-21-4
• 化学式: C₁₉H₃₄O₅S
• 分子量: 374.542
• InChiKey: OPUNSUWYAONQFY-WZCLNLSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  97.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((S)-2-hydroxy-heptylsulfanyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid 在 sodium hydroxide 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 5,6,13,14-tetrahydro-13-thiaprostacyclin
  参考文献：
  名称：

  Novak; Aszodi; Rohaly, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 1, p. 111 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-((1S,2S,3S,5R)-3-Hydroxy-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-hept-5-enoic acid 、 (-)-1-mercapto-2(S)-heptanol 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 6.0h， 以15.7%的产率得到(Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((S)-2-hydroxy-heptylsulfanyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novak; Aszodi; Rohaly, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 1, p. 111 - 128

  摘要：

  DOI：