3-benzyl-4-phenylbutanal | 93651-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-benzyl-4-phenylbutanal
• 英文别名: 3,3-Dibenzyl-propionaldehyd
• CAS: 93651-34-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: ULNWYBJVFHPILE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-4-phenylbutanal 在 高氯酸 作用下， 以90%的产率得到Dibenzobicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Takayoshi; Takamoto, Masayuki; Okamoto, Toshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 1888 - 1900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 3-benzyl-4-phenylbutanal
  参考文献：
  名称：

  氯化钽加速钯催化不饱和烃的双键迁移†

  摘要：

  描述了操作简单的钯催化的双键迁移，而没有含杂原子的配位官能团。TaCl 5作为第二种催化剂的加入极大地提高了迁移效率，可通过迁移多达五个碳链来提供β-烷基苯乙烯。两种催化剂都是可商购的，并且在中性条件下在没有外部配体的情况下进行反应。该反应通过产生π-烯丙基钯物质进行，该反应使烯丙基醚存在下烃的化学选择性双键迁移成为可能。还使用FeCl 3作为第二催化剂证明了通过双键迁移实现的远程官能化。

  DOI：

  10.1039/c9cc00223e

文献信息

• A Study of 1,2-Benzyl and 1,3-Phenyl Radical Migrations
  作者：Lynn H. Slaugh、Eugene F. Magoon、Vincent P. Guinn

  DOI：10.1021/jo01045a038

  日期：1963.10
• SUZUKI TAKAYOSHI; TAKAMOTO MASAYUKI; OKAMOTO TOSHIHIKO; TAKAYAMA HIROAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1888-1900
  作者：SUZUKI TAKAYOSHI、 TAKAMOTO MASAYUKI、 OKAMOTO TOSHIHIKO、 TAKAYAMA HIROAKI

  DOI：——

  日期：——
• EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0771196B1

  公开（公告）日：1999-12-08
• US5717109A
  申请人：——

  公开号：US5717109A

  公开（公告）日：1998-02-10