7-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid | 1260650-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-bromo-1-methylindole-3-carboxylic acid
• CAS: 1260650-06-3
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: YUZSHCRKAFZOHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水杨醛促进钴催化 C-H/N-H 环化吲哚酰胺与炔烃：直接合成 5-HT3 受体拮抗剂类似物

  摘要：

  据报道，在 8-氨基喹啉的辅助下，吲哚酰胺的 C(sp 2 )-H/N-H 键与炔烃的钴催化环化可用于合成六元吲哚内酰胺。使用水杨醛作为配体对于这种转化至关重要。该协议对炔烃和吲哚都有广泛的适用范围。制备活性 Co 复合物说明水杨醛在 C-H 活化步骤中起关键作用。合成应用通过多环 5-HT3 受体拮抗剂的克级反应和一步构建得到证实。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02502
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-甲基-1H-吲哚 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  水杨醛促进钴催化 C-H/N-H 环化吲哚酰胺与炔烃：直接合成 5-HT3 受体拮抗剂类似物

  摘要：

  据报道，在 8-氨基喹啉的辅助下，吲哚酰胺的 C(sp 2 )-H/N-H 键与炔烃的钴催化环化可用于合成六元吲哚内酰胺。使用水杨醛作为配体对于这种转化至关重要。该协议对炔烃和吲哚都有广泛的适用范围。制备活性 Co 复合物说明水杨醛在 C-H 活化步骤中起关键作用。合成应用通过多环 5-HT3 受体拮抗剂的克级反应和一步构建得到证实。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02502

文献信息

• Rhodaelectro-Catalyzed Decarboxylative Cross-Dehydrogenative Coupling of Indole-3-carboxylic Acids and Olefins via Weakly Coordinating Carboxyl Groups
  作者：Jiaqi Zhang、Weijie Xu、Weihui Zhuang、Ximan Chen、Xiaofeng Zhang、Qiufeng Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01690

  日期：2023.11.3

  rhodaelectro-catalyzed C2–H selectively decarboxylative alkenylation of 3-carboxy-1H-indoles employing electricity as the traceless terminal oxidant has been accomplished. The weakly coordinating carboxyl group serves as the traceless directing groups. External oxidant-free in an undivided cell with constant current in aqueous solution ensures the decarboxylative C–H alkenylation to be viable and sustainable.

  使用电作为无痕末端氧化剂，完成了铑电催化 3-羧基-1H-吲哚的 C2-H 选择性脱羧烯基化。弱配位羧基充当无痕导向基团。在水溶液中恒定电流的未分割电池中无外部氧化剂，确保脱羧 C–H 烯基化是可行且可持续的。
• 芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN118026880A

  公开（公告）日：2024-05-14

  本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为钾离子通道调节剂的用途，以及在与钾离子通道相关疾病药物制备中的应用，及相应的药物组合物。#imgabs0#