(E)-tributyl(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)allyl)phosphonium bromide | 1115589-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-tributyl(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)allyl)phosphonium bromide
• CAS: 1115589-58-6
• 化学式: Br*C₂₄H₄₂O₃P
• 分子量: 489.473
• InChiKey: BYVPAJYVHMXJQN-IERUDJENSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(4-formyl-2,6-dimethoxyphenoxy)hexanoate 、 (E)-tributyl(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)allyl)phosphonium bromide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 6-(2,6-dimethoxy-4-((1E,3E)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)buta-1,3-dienyl)phenoxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC ONE- AND TWO-PHOTON FLUOROPHORES FOR SIMULTANEOUS DETECTION OF MULTIPLE ANALYTES USING A COMMON EXCITATION SOURCE

  摘要：

  一种一光子和双光子染料家族，其荧光激发峰值在365纳米至425纳米之间重叠，并且特别功能化以耦合生物分子。这些染料具有定义的斯托克斯位移，使它们产生连续的发射波长。这些染料是不对称的双亚苯乙烯。这些染料的不对称性有助于将其与羧基、硫醇、醛反应性或胺反应性基团功能化，从而促进与大分子的耦合。此外，本发明的染料是光稳定的，并具有高量子产率（荧光强度）。

  公开号：

  US20090043109A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 、 (E)-5-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-1,2,3-trimethoxybenzene 反应 48.0h， 生成 (E)-tributyl(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)allyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC ONE- AND TWO-PHOTON FLUOROPHORES FOR SIMULTANEOUS DETECTION OF MULTIPLE ANALYTES USING A COMMON EXCITATION SOURCE

  摘要：

  一种一光子和双光子染料家族，其荧光激发峰值在365纳米至425纳米之间重叠，并且特别功能化以耦合生物分子。这些染料具有定义的斯托克斯位移，使它们产生连续的发射波长。这些染料是不对称的双亚苯乙烯。这些染料的不对称性有助于将其与羧基、硫醇、醛反应性或胺反应性基团功能化，从而促进与大分子的耦合。此外，本发明的染料是光稳定的，并具有高量子产率（荧光强度）。

  公开号：

  US20090043109A1