ethyl 5-(5-(1H-imidazol-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1Hpyrazol-4-yl)-7-amino-4-oxo-2-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1575593-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(5-(1H-imidazol-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1Hpyrazol-4-yl)-7-amino-4-oxo-2-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-amino-5-(5-imidazol-1-yl-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,5-dihydropyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 7-amino-5-(5-imidazol-1-yl-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,5-dihydropyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1575593-34-8
• 化学式: C₂₃H₂₁N₇O₄S
• 分子量: 491.53
• InChiKey: AHHVQMFBYABOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  145.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-(5-(1H-imidazol-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1Hpyrazol-4-yl)-7-amino-4-oxo-2-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and biological screening of novel 5-imidazopyrazole incorporated fused pyran motifs under microwave irradiation

  摘要：

  已设计并合成了一种新型组合图书馆的熔合吡喃衍生物，该反应在微波照射下，通过5-(1H-咪唑-1-基)-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛与两种活性亚甲基化合物和可烯醇化的酮/酚在哌啶作为碱催化剂的存在下，采用一锅三组分环缩合反应进行合成。所有新合成的化合物均经过元素分析和多种光谱方法表征。所有最终结构均已筛选其对多种致病菌和真菌的初步体外抗菌活性，对结核分枝杆菌H37Rv的初步体外抗结核活性，以及对疟原虫的抗疟活性。

  DOI：

  10.1039/c3nj01327h