(1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]henicosan-1-ol | 132842-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]henicosan-1-ol
• CAS: 132842-21-8
• 化学式: C₂₆H₅₂O₃
• 分子量: 412.697
• InChiKey: JBFIYFKKMWQYCN-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]henicosan-1-ol 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 Benzoic acid (R)-1-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-henicosyl ester
  参考文献：
  名称：

  Perkin communications. Synthesis of chiral long-chain α-hydroxy acids fromL-ascorbic acid. Useful components for the synthesis of cerebrosides

  摘要：

  Nucleophilic ring opening of chiral epoxy diols, derived from L-ascorbic acid, with 2-lithio-1,3-dithianes allowed preparation of long-chain (R)- and (S)-alpha-hydroxy acids of high optical purity.

  DOI：

  10.1039/p19900003355
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3,4-epoxy-1,2-O-isopropylidenebutane-1,2-diol 在 正丁基锂 、 Raney Ni W₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]henicosan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Perkin communications. Synthesis of chiral long-chain α-hydroxy acids fromL-ascorbic acid. Useful components for the synthesis of cerebrosides

  摘要：

  Nucleophilic ring opening of chiral epoxy diols, derived from L-ascorbic acid, with 2-lithio-1,3-dithianes allowed preparation of long-chain (R)- and (S)-alpha-hydroxy acids of high optical purity.

  DOI：

  10.1039/p19900003355

文献信息

• YAMAGATA, KAZUYUKI;YAMAGIWA, YOSHIRO;KAMIKAWA, TADAO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N2, C. 3355-3357
  作者：YAMAGATA, KAZUYUKI、YAMAGIWA, YOSHIRO、KAMIKAWA, TADAO

  DOI：——

  日期：——