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1-<2,3-Bis<(tert-butyldimethyl)siloxy>propyloxy>-6-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1,7,9-dodecatrien-4-yn-3-ol
1-<2,3-Bis<(tert-butyldimethyl)siloxy>propyloxy>-6-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1,7,9-dodecatrien-4-yn-3-ol | 100683-55-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<2,3-Bis<(tert-butyldimethyl)siloxy>propyloxy>-6-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1,7,9-dodecatrien-4-yn-3-ol
英文别名
1-{2,3-Bis[(tert-butyldimethyl)siloxy]propyloxy}-6-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-1,7,9-dodecatrien-4-yn-3-ol
CAS
100683-55-4
化学式
C
32
H
58
O
6
Si
2
mdl
——
分子量
594.98
InChiKey
HCTVJKIGKPQGIU-LXLXQMFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
601.7±55.0 °C(Predicted)
密度:
0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.73
重原子数:
40.0
可旋转键数:
14.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
66.38
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-<2,3-Bis<(tert-butyldimethyl)siloxy>propyloxy>-6-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1,7,9-dodecatrien-4-yn-3-ol
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
<(2,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-propyl)oxy>dodeca-1,3,5,7,9-pentaene
参考文献:
名称:
结晶 (.+-.)-fecapentaene 的合成
摘要:
L'etape cle de la synthese est une 反应 de Whiting 转化体
DOI:
10.1021/ja00266a057
作为产物:
描述:
叔丁基二甲基氯硅烷
在
咪唑
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
1-<2,3-Bis<(tert-butyldimethyl)siloxy>propyloxy>-6-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1,7,9-dodecatrien-4-yn-3-ol
参考文献:
名称:
结晶 (.+-.)-fecapentaene 的合成
摘要:
L'etape cle de la synthese est une 反应 de Whiting 转化体
DOI:
10.1021/ja00266a057
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文献信息
Pfaendler, Hans Rudolf; Maier, Franz Karl; Klar, Sonja, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 449 - 454
作者:
Pfaendler, Hans Rudolf、Maier, Franz Karl、Klar, Sonja、Goeggelmann, Waltraud
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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