2-iodo-3,3,5-trimethylcyclohexanone | 116016-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iodo-3,3,5-trimethylcyclohexanone
• 英文别名: 2-iodo-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 116016-06-9
• 化学式: C₉H₁₅IO
• 分子量: 266.122
• InChiKey: DLHPSZRGUOJTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,5-三甲基环己酮 生成 2-iodo-3,3,5-trimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  HORIUCHI, C. AKIRA;KIJI, SHINJI, CHEM. LETT.,(1988) N 1, 31-34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New α-Iodination of Ketones Using Iodine–Cerium(IV) Ammonium Nitrate
  作者：C. Akira Horiuchi、Shinji Kiji

  DOI：10.1246/cl.1988.31

  日期：1988.1.5

  Direct α-iodination of some ketones using iodine–cerium(IV) ammonium nitrate in acetic acid or methanol, gave the corresponding α-iodoketone in high yield. In the case of 2-pentanone, 4-methyl-2-pentanone, 2-hexanone, and 2-heptanone in methanol, the regioselective products were obtained.

  在乙酸或甲醇中，使用碘-铈(IV)硝酸铵对某些酮进行直接α-碘化反应时，以高产率得到了相应的α-碘酮。对于2-戊酮、4-甲基-2-戊酮、2-己酮和2-庚酮在甲醇中的反应，得到了区域选择性的产物。
• A New<b><i>α</i></b>-Iodination of Ketones Using Iodine-Ammonium Cerium(IV) Nitrate in Alcohol or Acetic Acid
  作者：C. Akira Horiuchi、Shinji Kiji

  DOI：10.1246/bcsj.70.421

  日期：1997.2

  The direct α-iodination of various ketones using iodine-ammonium cerium(IV) nitrate in acetic acid or alcohol gave the corresponding α-iodo ketones in high yields. The effect of cerium salt on the iodination of ketones, and the iodination of 5α-cholestan-3-one using several methods are also discussed. In the reaction of 3,3,5-trimethylcyclohexanone and unsymmetrical ketones, such as 2-hexanone and

  在乙酸或酒精中使用碘铵铈 (IV) 对各种酮进行直接 α-碘化，以高产率得到相应的 α-碘酮。还讨论了铈盐对酮碘化的影响，以及使用几种方法碘化5α-cholestan-3-one。3,3,5-三甲基环己酮与2-己酮、2-庚酮等不对称酮在甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇的作用下反应，得到区域选择性碘化产物。在溴化的情况下，酮与溴和硝酸铈 (IV) 铵的反应也产生相应的 α-溴酮。