(2R,3S,6R)-6-allyl-2-methylpiperidin-3-ol hydrobromide | 1242338-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6R)-6-allyl-2-methylpiperidin-3-ol hydrobromide
• CAS: 1242338-41-5
• 化学式: BrH*C₉H₁₇NO
• 分子量: 236.152
• InChiKey: NHAOJNACCIULRM-KEMIKLHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-6-allyl-1-benzyloxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpiperidine 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到(2R,3S,6R)-6-allyl-2-methylpiperidin-3-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 3-hydroxypiperidines

  摘要：

  The synthetic versatility of three chemoenzymatically prepared hydroxypiperidine building blocks has been explored, resulting in a library of enantiopure functionalized piperidines. Key steps involved N-acyliminium ion-mediated CC-bond formation and cross-metathesis reactions, after which full deprotection led to the set of free 3-hydroxypiperidines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.089