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2-{1,2-diaza-3-[4-(methylethyl)phenyl]prop-2-enylidene}-3-phenyl-(1,3,4-thiadiazolin-5-yl)benzo[d]furan-2-ylketone | 1131275-24-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-{1,2-diaza-3-[4-(methylethyl)phenyl]prop-2-enylidene}-3-phenyl-(1,3,4-thiadiazolin-5-yl)benzo[d]furan-2-ylketone
英文别名
1-benzofuran-2-yl-[4-phenyl-5-[(4-propan-2-ylphenyl)methylidenehydrazinylidene]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanone
2-{1,2-diaza-3-[4-(methylethyl)phenyl]prop-2-enylidene}-3-phenyl-(1,3,4-thiadiazolin-5-yl)benzo[d]furan-2-ylketone化学式
CAS
1131275-24-5
化学式
C27H22N4O2S
mdl
——
分子量
466.563
InChiKey
IWOYCALUIJYPEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    602.8±57.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.97
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    72.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(4-isopropylbenzylidene)hydrazine-1-carbodithioate2-(benzofuran-2-yl)-N-phenyl-2-oxoacetohydrazonoyl bromide三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到2-{1,2-diaza-3-[4-(methylethyl)phenyl]prop-2-enylidene}-3-phenyl-(1,3,4-thiadiazolin-5-yl)benzo[d]furan-2-ylketone
    参考文献:
    名称:
    与腙酰卤 591 的反应:2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-b][1,2,4]的合成和抗菌活性,5]tetrazin-6-one 含苯并呋喃部分
    摘要:
    含有苯并呋喃部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪-6-酮是分别由 C-苯并呋喃-2-基-N-苯基腙酰溴和适当的烷基亚芳基肼二硫代酯和嘧啶-2-硫酮和N-氨基嘧啶-2-硫酮合成。新合成的化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。新化合物能够高度抑制细菌(革兰氏阳性和革兰氏阴性)的生长。
    DOI:
    10.1080/10426500701734265
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