diethyl (3-benzeneselenylpropyl)(2-propen-1-yl)propanedioate | 153597-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl (3-benzeneselenylpropyl)(2-propen-1-yl)propanedioate
• CAS: 153597-87-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄Se
• 分子量: 397.373
• InChiKey: BIDSAQHSKRHSJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (3-benzeneselenylpropyl)(2-propen-1-yl)propanedioate 在 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Phenethyl-[2-(3-phenylselanyl-propyl)-pent-4-en-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  亚胺的级联自由基环化

  摘要：

  级联自由基反应是通过将sp 3碳中心自由基环化到亚胺的C原子上引发的，已被用于开发合成一系列氮杂环的新方案。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。通过环化到亚胺上而生成的胺基与适当放置的烯烃进行进一步的5或6外环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00636-9
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 1-iodo-3-(phenylselanyl)propane 在 sodium hydride 作用下， 生成 diethyl (3-benzeneselenylpropyl)(2-propen-1-yl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  亚胺的级联自由基环化

  摘要：

  级联自由基反应是通过将sp 3碳中心自由基环化到亚胺的C原子上引发的，已被用于开发合成一系列氮杂环的新方案。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。通过环化到亚胺上而生成的胺基与适当放置的烯烃进行进一步的5或6外环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00636-9

文献信息

• Photosensitized one-electron reductive cleavage of a carbon–selenium bond: a novel chemoselective deselenenylation and phenylselenenyl group transfer radical chain reaction
  作者：Ganesh Pandey、K. S. Sesha Poleswara Rao、B. B. V. Soma Sekhar

  DOI：10.1039/c39930001636

  日期：——

  A novel photosensitized one-electron reduction of organoselenium compounds leading to chemoselective deselenenylation and phenylselenyl group transfer radical chain processes is reported.

  报告了一种新型光敏化单电子还原有机硒化合物，导致化学选择性去硒化和苯基硒基转移自由基链过程。
• Cascade radical cyclisations of imines
  作者：W.Russell Bowman、Peter T. Stephenson、Adrian R. Young

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00636-9

  日期：1996.8

  Cascade radical reactions, initiated by cyclisation of sp3 carbon-centred radicals onto the C-atom of imines, have been used to develop a new protocol for the synthesis of a range of nitrogen heterocycles. The C-centred radical intermediates were generated from benzeneselenyl precursors using Bu3SnH. The aminyl radicals generated by cyclisation onto imines undergo further 5- or 6-exo cyclisation with

  级联自由基反应是通过将sp 3碳中心自由基环化到亚胺的C原子上引发的，已被用于开发合成一系列氮杂环的新方案。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。通过环化到亚胺上而生成的胺基与适当放置的烯烃进行进一步的5或6外环化。