methyl 2-{3-cyano-5-(cyclopropylmethoxy)-1-[2,6-dichloro-4-pentafluorothiophenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2-hydroxypropanoate | 917094-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-{3-cyano-5-(cyclopropylmethoxy)-1-[2,6-dichloro-4-pentafluorothiophenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2-hydroxypropanoate
• 英文别名: methyl 2-{3-cyano-5-cyclopropylmethoxy-1-[2,6-dichloro-4-pentafluorosulfanyl-phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2-hydroxypropanoate；Methyl 2-[3-cyano-5-(cyclopropylmethoxy)-1-[2,6-dichloro-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]pyrazol-4-yl]-2-hydroxypropanoate；methyl 2-[3-cyano-5-(cyclopropylmethoxy)-1-[2,6-dichloro-4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]pyrazol-4-yl]-2-hydroxypropanoate
• CAS: 917094-51-0
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂F₅N₃O₄S
• 分子量: 536.307
• InChiKey: VQOBIGIKNFRCFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{3-cyano-5-(cyclopropylmethoxy)-1-[2,6-dichloro-4-pentafluorothiophenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2-hydroxypropanoate 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-chloro-2-{3-cyano-5-(cyclopropylmethoxy)-1-[2,6-dichloro-4-pentafluorothiophenyl]-1H-pyrazol-4-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylpyrazoles

  摘要：

  这项发明涉及一系列1-芳基-4-环丙基吡唑，其中环丙基环在角位被取代，以及其药用盐和溶剂合物，包括这些化合物的组合物，它们的合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。

  公开号：

  US20060287365A1