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(4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-prop-2-ynoxyoxolan-2-one | 1312439-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-prop-2-ynoxyoxolan-2-one
英文别名
——
(4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-prop-2-ynoxyoxolan-2-one化学式
CAS
1312439-61-4
化学式
C8H10O4
mdl
——
分子量
170.165
InChiKey
MBUMJQRVGWNJBA-RNFRBKRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸甲醇 作用下, 反应 12.0h, 以62%的产率得到(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-prop-2-ynoxyoxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Titanocene(III) chloride mediated radical induced asymmetric synthesis of α-methylene bis-γ-butyrolactone
    摘要:
    Asymmetric synthesis of alpha-methylene bis-gamma-butyrolactone has been synthesized using titanocene(III) chloride as a radical source. Titanocene(III) chloride (Cp2TiCl) was prepared in situ from commercially available titanocene dichloride (Cp2TiCl2) and zinc dust in THF. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.04.023
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