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2-iodo-3-(vinyloxy)prop-1-ene | 1360903-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-iodo-3-(vinyloxy)prop-1-ene
英文别名
——
2-iodo-3-(vinyloxy)prop-1-ene化学式
CAS
1360903-30-5
化学式
C5H7IO
mdl
——
分子量
210.014
InChiKey
WTDVKHYNUBFSCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-iodo-3-(vinyloxy)prop-1-ene 在 silver hexafluoroantimonate 、 四(三苯基膦)钯 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 二叔丁基甲基膦 、 (+)-(S)-5-(4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃苯甲腈1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (R)-3-苯基环戊酮
    参考文献:
    名称:
    铑/亚磷酰胺-烯烃配体配合物的催化不对称分子内氢酰化反应
    摘要:
    给我一个P:描述了戊4-烯醛的不对称分子内Rh催化加氢酰化反应,以高收率和高对映选择性制备官能化的环戊酮(参见方案,DCE =二氯乙烷)。该工艺使用具有新型模块化亚磷酰胺-烯烃配体和非手性膦大分子配体的铑配合物。
    DOI:
    10.1002/anie.201104595
  • 作为产物:
    描述:
    2-iodoprop-2-en-1-ol乙烯基乙醚 在 mercury(II) trifluoroacetate 作用下, 以46%的产率得到2-iodo-3-(vinyloxy)prop-1-ene
    参考文献:
    名称:
    铑/亚磷酰胺-烯烃配体配合物的催化不对称分子内氢酰化反应
    摘要:
    给我一个P:描述了戊4-烯醛的不对称分子内Rh催化加氢酰化反应,以高收率和高对映选择性制备官能化的环戊酮(参见方案,DCE =二氯乙烷)。该工艺使用具有新型模块化亚磷酰胺-烯烃配体和非手性膦大分子配体的铑配合物。
    DOI:
    10.1002/anie.201104595
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