1-heptyl-1-(4-methoxyphenyl)octane | 1093649-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-heptyl-1-(4-methoxyphenyl)octane
• CAS: 1093649-42-3
• 化学式: C₂₂H₃₈O
• 分子量: 318.543
• InChiKey: ZNQLXOXPCFWQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十五烷-8-醇 在 吡啶 、 [nickel(II)(pyridine)4(chloride)2] 、 3-ethyl-2-chlorobenzoxazolium tetrafluoroborate 、 四丁基溴化铵 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-heptyl-1-(4-methoxyphenyl)octane
  参考文献：
  名称：

  Ni催化醇与芳基卤化物的正式交叉电子偶联

  摘要：

  未活化醇的直接偶联仍然是当前合成化学中的一个挑战。我们在此展示了一种建立在醇与芳基卤化物的原位卤化/还原偶联以形成 Csp 2 -Csp 3键的策略。2-氯-3-乙基苯并[ d ]恶唑-3-鎓盐 (CEBO) 和 TBAB 作为温和溴化试剂的组合能够在 CH 3 中在一到 5 分钟内将范围广泛的醇快速转化为其溴化物对应物CN 和 DMF，在化学还原剂存在下与 Ni 催化的交叉亲电偶联条件相容。本方法适用于无数结构复杂的醇的芳基化，而无需制备卤代烷。更重要的是，温和且动力学快速的溴化过程在对称二醇的溴化/芳基化和多元醇中较少的空间位阻羟基中显示出良好的选择性，从而为二醇和多元醇的选择性官能化提供了希望，而无需费力的保护/脱保护操作。这项工作的实用性在许多碳水化合物、药物化合物和天然醇的芳基化中也很明显。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c04239

文献信息

• Nickel(II)-catalyzed carbon–carbon bond formation reaction of functionalized organozinc reagents with aromatic aldehydes
  作者：Ying Fu、Jin-Xian Wang、Kehu Wang、Yulai Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.066

  日期：2008.12

  In the presence of a silylating reagent and catalytic amount of Ni(acac)2, organozinc halides reacted with aromatic aldehydes to give the corresponding dialkylation products in good to excellent yields under mild conditions.

  在甲硅烷基化试剂和催化量的Ni（acac）2的存在下，有机锌卤化物与芳族醛反应，在温和的条件下以良好或优异的收率得到相应的二烷基化产物。