acetic acid 1-(2-benzyloxylethyl)-4-(4-hydroxy-3-methyl-6-phenethyltetrahydropyran-2-yl)-2-methylbut-3-enyl ester | 1070888-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid 1-(2-benzyloxylethyl)-4-(4-hydroxy-3-methyl-6-phenethyltetrahydropyran-2-yl)-2-methylbut-3-enyl ester
• 英文别名: [(E,3S,4R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-hydroxy-3-methyl-6-(2-phenylethyl)oxan-2-yl]-4-methyl-1-phenylmethoxyhex-5-en-3-yl] acetate
• CAS: 1070888-11-7
• 化学式: C₃₀H₄₀O₅
• 分子量: 480.645
• InChiKey: MVDOWOXNCDBFFS-PFZCBRTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 在 hydroxy(triphenyl)silane,trioxorhenium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 acetic acid 1-(2-benzyloxylethyl)-4-(4-hydroxy-3-methyl-6-phenethyltetrahydropyran-2-yl)-2-methylbut-3-enyl ester 、 acetic acid 1-(2-benzyloxylethyl)-4-(4-hydroxy-3-methyl-6-phenethyltetrahydropyran-2-yl)-2-methylbut-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  ins（VII）催化Prins环化反应。

  摘要：

  VII络合物O3ReOSiPh3是使用芳香族和α，β-不饱和醛对Prins环化反应特别有效的催化剂。反应条件温和，且立体选择性地形成高度取代的4-羟基四氢吡喃产物。hen（VII）络合物似乎能与醇自发形成酯，并直接活化富电子的醇进行溶剂分解。Re 2 O 7和高r酸在催化这些环化方面同样有效。

  DOI：

  10.1021/ol8019204