4-氨基-1-甲基-4-哌啶羧酸 | 15580-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-1-甲基-4-哌啶羧酸
• 中文别名: 4-氨基-1-甲基哌啶-4-羧酸
• 英文名称: 4-amino-1-methyl-4-piperidinecarboxylic acid
• 英文别名: 4-amino-1-methylpiperidine-4-carboxylic acid；4-amino-l-methylpiperidine-4-carboxylic acid；4-Amino-1-methylpiperidin-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 15580-66-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00154385
• 分子量: 158.2
• InChiKey: PRROBIIYGSUPNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286℃ (DEC.)
• 沸点：
  280℃
• 密度：
  1.165
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P301 + P312 + P330

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基-4-哌啶羧酸 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 红铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于生物筛选的Fsp 3-富双螺旋基复合文库的设计与合成

  摘要：

  探索创新的化学空间是药物发现早期阶段的关键步骤。双螺环骨架存在于天然产物和其他生物学相关的代谢物中，并显示出诱人的特征，例如分子致密性，结构复杂性和三维特征。已经开发了一种简单的合成双螺环化合物库的方法，该方法从容易获得的市售试剂和稳健的化学转化开始。介绍了许多在欧洲铅工厂项目中实施的新型双螺环支架实例。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00005
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基-4-哌啶甲腈 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到4-氨基-1-甲基-4-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  用于生物筛选的Fsp 3-富双螺旋基复合文库的设计与合成

  摘要：

  探索创新的化学空间是药物发现早期阶段的关键步骤。双螺环骨架存在于天然产物和其他生物学相关的代谢物中，并显示出诱人的特征，例如分子致密性，结构复杂性和三维特征。已经开发了一种简单的合成双螺环化合物库的方法，该方法从容易获得的市售试剂和稳健的化学转化开始。介绍了许多在欧洲铅工厂项目中实施的新型双螺环支架实例。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00005

文献信息

• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• 2(1H)-QUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3604281A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  Provided are: useful novel compounds that exhibit antibacterial activity based on their actions for inhibiting GyrB of DNA gyrase and ParE of topoisomerase IV; and 2(1H)-quinolinone derivatives represented by formula [1]: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了：基于抑制DNA旋转酶的GyrB和拓扑异构酶IV的ParE的作用而表现出抗菌活性的有用的新化合物；以及由化学式[1]表示的2(1H)-喹啉酮衍生物或其药用可接受的盐。
• Certain 1-methyl-piperidine-4-spiro-4'-(1'-3'-oxazolines) and
  申请人：Israel Institute for Biological Research

  公开号：US05407938A1

  公开（公告）日：1995-04-18

  The invention relates to compounds (I) for treating diseases of the central and peripheral nervous system, including enantiomers, racemates and acid addition and quaternary salts, ##STR1## wherein Q is selected from two H atoms, (CH.sub.2).sub.m and C(CH.sub.3).sub.2 where m is 1, 2 or 3 and n and p are; each independently 0, 1, 2 or 3, provided that n+p=1-3, and R.sup.0 is H, methyl or OH; the moiety ##STR2## R is selected from H, NH.sub.2, NH-C.sub.1-6 -alkyl, N(C.sub.1-6 -alkyl).sub.2, C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.2-6 -alkenyl, C.sub.2-6 -alkynyl, C.sub.3-7 - cycloalkyl, C.sub.1-6 -alkyl substituted by 1-6 halogen atoms, hydroxy- C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkylthio, C.sub.1-6 -alkoxy-C.sub.1-6 -alkyl, carboxy-C.sub.1-6 -alkyl, (C.sub.1-6 -alkoxy)carbonyl-C.sub.1-6 -alkyl, amino-C.sub.1-6 -alkyl, mono-(C.sub.1-6 -alkyl)amino-C.sub.1-6 -alkyl, di-(C.sub.1-6 -alkyl)amino-C.sub.1-6 -alkyl, 2-oxo-pyrrolidin-1-yl-methyl, aryl, diarylmethylol, and C.sub.1-6 -alkyl substituted by one or two aryl groups; R' is independently selected from the group from which R is selected and C.sub.1-6 -alkanoyl and arylcarbonyl; and aryl denotes unsubstituted phenyl or phenyl substituted by 1-3 substituents selected from halogen, C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.1-6 -alkoxy and CF.sub.3, subject to certain provisos.

  本发明涉及化合物（I），用于治疗中枢和周围神经系统疾病，包括对映体，混合物和酸加成物及季铵盐，其中Q从两个氢原子，（CH2）m和C（CH3）2中选择，其中m为1、2或3，n和p各自独立为0、1、2或3，但要求n+p=1-3，R0为H、甲基或OH；基团中的R从H、NH2、NH-C1-6-烷基、N（C1-6-烷基）2、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C3-7-环烷基、1-6个卤素原子取代的C1-6-烷基、羟基-C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基、C1-6-烷氧基-C1-6-烷基、羧基-C1-6-烷基、（C1-6-烷氧基）羰基-C1-6-烷基、氨基-C1-6-烷基、单-(C1-6-烷基)氨基-C1-6-烷基、双-(C1-6-烷基)氨基-C1-6-烷基、2-氧代吡咯烷-1-基-甲基、芳基、二芳基甲醇和1-2个芳基基团取代的C1-6-烷基；R'独立地选择自R所选的基团和C1-6-酰基和芳基羰基；芳基表示未取代的苯基或1-3个取代基中选择的卤素、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基和CF3，但要符合某些条件。
• Spiro compounds containing five-membered rings
  申请人：——

  公开号：US05534520A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  Compounds useful for treating diseases of the central or peripheral nervous system in mammals have formulae I-XIII: ##STR1## wherein ring A or A' together with the spiro-carbon atom constitutes a bridged or unbridged ring containing one or two ring nitrogen atoms; and the other symbols have specified values, subject to certain conditions.

  对于哺乳动物中枢或外周神经系统疾病有用的化合物具有I-XIII的公式：##STR1## 其中环A或A'与螺旋碳原子一起构成一个桥式或非桥式环，其中含有一个或两个环氮原子; 其他符号具有指定的值，但受某些条件的限制。
• Aza spiro compounds acting on the cholinergic system with muscarinic
  申请人：Israel Institute for Biological Research

  公开号：US05852029A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Compounds useful for treating diseases of the central or peripheral nervous system in mammals have formulae I-XII ##STR1## wherein ring A or A' together with the spiro-carbon atom constitutes a bridged or unbridged ring containing one or two ring nitrogen atoms; and the other symbols have specified values, subject to certain conditions.

  用于治疗哺乳动物中枢或外周神经系统疾病的化合物的化学式为I-XII，其中环A或A'与螺碳原子共同构成一个桥接或未桥接的环，其中含有一个或两个环氮原子；其他符号具有特定的值，但需符合某些条件。