(4-氨基-1-甲基哌啶-4-基)甲醇 | 138300-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (4-氨基-1-甲基哌啶-4-基)甲醇
• 英文名称: 4-amino-4-hydroxymethyl-1-methylpiperidine
• 英文别名: (4-Amino-1-methylpiperidin-4-yl)methanol
• CAS: 138300-80-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.217
• InChiKey: DBUISQSWQYYXLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基-1-甲基哌啶-4-基)甲醇 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于生物筛选的Fsp 3-富双螺旋基复合文库的设计与合成

  摘要：

  探索创新的化学空间是药物发现早期阶段的关键步骤。双螺环骨架存在于天然产物和其他生物学相关的代谢物中，并显示出诱人的特征，例如分子致密性，结构复杂性和三维特征。已经开发了一种简单的合成双螺环化合物库的方法，该方法从容易获得的市售试剂和稳健的化学转化开始。介绍了许多在欧洲铅工厂项目中实施的新型双螺环支架实例。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00005
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基-4-哌啶甲腈 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 红铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4-氨基-1-甲基哌啶-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  用于生物筛选的Fsp 3-富双螺旋基复合文库的设计与合成

  摘要：

  探索创新的化学空间是药物发现早期阶段的关键步骤。双螺环骨架存在于天然产物和其他生物学相关的代谢物中，并显示出诱人的特征，例如分子致密性，结构复杂性和三维特征。已经开发了一种简单的合成双螺环化合物库的方法，该方法从容易获得的市售试剂和稳健的化学转化开始。介绍了许多在欧洲铅工厂项目中实施的新型双螺环支架实例。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00005

文献信息

• Aza spiro compounds acting on the cholinergic system with muscarinic
  申请人：Israel Institute for Biological Research

  公开号：US05852029A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Compounds useful for treating diseases of the central or peripheral nervous system in mammals have formulae I-XII ##STR1## wherein ring A or A' together with the spiro-carbon atom constitutes a bridged or unbridged ring containing one or two ring nitrogen atoms; and the other symbols have specified values, subject to certain conditions.

  用于治疗哺乳动物中枢神经系统或外周神经系统疾病的化合物具有以下化学式I-XII ##STR1## 其中环A或A'与螺碳原子一起构成一个含有一个或两个环氮原子的桥接环或非桥接环；其他符号具有特定值，受特定条件约束。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• Spiro compounds containing five-membered rings
  申请人：——

  公开号：US05534520A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  Compounds useful for treating diseases of the central or peripheral nervous system in mammals have formulae I-XIII: ##STR1## wherein ring A or A' together with the spiro-carbon atom constitutes a bridged or unbridged ring containing one or two ring nitrogen atoms; and the other symbols have specified values, subject to certain conditions.

  用于治疗哺乳动物中枢神经系统或外周神经系统疾病的化合物具有I-XIII式的分子式：##STR1## 其中环A或A'与螺碳原子一起构成一个含有一个或两个环氮原子的桥接环或非桥接环；其他符号具有特定值，受特定条件约束。
• [EN] SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATASE SHP2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018057884A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the invention. The present invention further relates to, but is not limited to, methods for suppressing tumor cell growth, ameliorating the pathogenesis of systemic lupus erythematosus, and the treatment of various other disorders, including Noonan syndrome, diabetes, neutropenia, neuroblastoma, melanoma, juvenile leukemia, juvenile myelomonocytic leukemia, chronic myelomonocytic leukemia, acute myeloid leukemia, and other cancers associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the invention, alone or in combination with other treatments. Other cancers associated with SHP2 deregulation include HER2-positive breast cancer, triple-negative breast cancer, ductal carcinoma of the breast, invasive ductal carcinoma of the breast, non-small cell lung cancer, esophageal cancer, gastric cancer, squamous-cell carcinoma of the head and neck (SCCHN), and colon cancer.

  本发明涉及新颖化合物及其药物组合物，以及利用该发明的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本发明还涉及但不限于抑制肿瘤细胞生长的方法，改善系统性红斑狼疮的发病机制，以及利用本发明的化合物和组合物治疗包括努南综合征、糖尿病、中性粒细胞减少症、神经母细胞瘤、黑色素瘤、儿童白血病、儿童单核细胞白血病、慢性单核细胞白血病、急性髓系白血病等各种其他疾病的方法，单独或与其他治疗方法结合使用。与SHP2失调相关的其他癌症包括HER2阳性乳腺癌、三阴性乳腺癌、乳腺导管癌、浸润性乳腺导管癌、非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、头颈部鳞状细胞癌和结肠癌。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO [3,4-B] PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATASE SHP2
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081091A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the invention. The present invention further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds ad compositions of the invention.

  本发明涉及新化合物及其药物组合物，以及利用本发明的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本发明还涉及但不限于利用本发明的化合物和组合物治疗与SHP2失调相关的疾病的方法。