1,1-dimethylethyl 2-chloro-3-(2-pyridyl)oxirane carboxylate | 102191-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-chloro-3-(2-pyridyl)oxirane carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-chloro-3-pyridin-2-yloxirane-2-carboxylate
• CAS: 102191-55-9
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• 分子量: 255.701
• InChiKey: FATOXDLCCZDYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯乙酸叔丁酯 、 、 水 、 吡啶-2-甲醛 在 水 、 氯化钠 、 1,1-dimethylethyl 2-chloro-3-(2-pyridyl)oxirane carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1,1-dimethylethyl 2-chloro-3-(2-pyridyl)oxirane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R是从##STR2##组成的群体中选择的，Ra是一个有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别从氢、脂肪、芳香和杂环组成的群体中选择，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个可选择取代的环，或者是R.sub.b NH--，R.sub.b是可选择取代的碳环或杂环芳基，R.sub.1和--COM如规定的那样，R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2为0、1或2，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐，以外消旋或光学活性形式具有抗生素活性，以及它们的制备和新的中间体。

  公开号：

  US05663164A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二氯乙酸叔丁酯 、 、 水 、 吡啶-2-甲醛 在 水 、 氯化钠 、 1,1-dimethylethyl 2-chloro-3-(2-pyridyl)oxirane carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1,1-dimethylethyl 2-chloro-3-(2-pyridyl)oxirane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R是从##STR2##组成的群体中选择的，Ra是一个有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别从氢、脂肪、芳香和杂环组成的群体中选择，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个可选择取代的环，或者是R.sub.b NH--，R.sub.b是可选择取代的碳环或杂环芳基，R.sub.1和--COM如规定的那样，R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2为0、1或2，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐，以外消旋或光学活性形式具有抗生素活性，以及它们的制备和新的中间体。

  公开号：

  US05663164A1

文献信息

• US5663164A
  申请人：——

  公开号：US5663164A

  公开（公告）日：1997-09-02