tert-butyl 4-[({4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate | 1268500-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[({4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-[({4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1268500-28-2
• 化学式: C₂₉H₃₅N₅O₆
• 分子量: 549.627
• InChiKey: LYLXGVQKNPWDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[({4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-6-methyl-N-piperidin-4-yl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLPYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES
  [FR] MÉTHYLPYRROLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所述，其盐以及这些化合物和其盐的立体异构体是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2011023693A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 乙二胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.75h， 生成 tert-butyl 4-[({4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLPYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES
  [FR] MÉTHYLPYRROLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所述，其盐以及这些化合物和其盐的立体异构体是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2011023693A1

文献信息

• [EN] METHYLPYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES<br/>[FR] MÉTHYLPYRROLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2011023693A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The compounds of formula (I) wherein R1, R2, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, and the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所述，其盐以及这些化合物和其盐的立体异构体是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。
• Methylpyrrolopyrimidinecarboxamides
  申请人：Stadlwieser Josef

  公开号：US08927557B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式(I)中化合物，其中R1、R2、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如说明中所述，其盐、化合物的立体异构体及其盐是5型磷酸二酯酶的有效抑制剂。
• METHYLPYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES
  申请人：Stadlwieser Josef

  公开号：US20120149721A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所示，其盐，化合物的立体异构体及其盐是有效的磷酸二酯酶5型抑制剂。