1-<2-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl>methoxy>ethyl>-1-<(methoxycarbonyl)methyl>urea | 93849-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl>methoxy>ethyl>-1-<(methoxycarbonyl)methyl>urea
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-methyl 2-[2-[carbamoyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethoxymethyl]-4-(2,3-dichlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 93849-08-2
• 化学式: C₂₄H₂₉Cl₂N₃O₈
• 分子量: 558.416
• InChiKey: QQWVGCLQNRGMFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  655.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  146.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl>methoxy>ethyl>-1-<(methoxycarbonyl)methyl>urea 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到1-{2-<[4-(2,3-Dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy>ethyl}imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  长效二氢吡啶类钙拮抗剂。5.一系列2-[[[（N-取代-杂环基）乙氧基]甲基] -1,4-二氢吡啶钙拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一系列在1位乙氧基甲基链的末端具有N-连接的杂环的1，4-二氢吡啶的合成。通过使用Langendorff灌注的豚鼠心脏模型确定，将这类DHP对大鼠主动脉的钙拮抗剂活性与其负性肌力活性进行比较。所检查的化合物对心脏组织的血管显示出广泛的选择性，在2-取代基末端具有酰胺基的那些类似物被证明具有最高的选择性。根据一系列1,2,3-三唑的体外数据，可以得出结论，与血管和心脏组织中钙通道结合的SAR不同。化合物之一是2-氨基-1- [2-[[4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧羰基）-5-（甲氧羰基）-6-甲基-1

  DOI：

  10.1021/jm00168a041
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2-Aminoethoxy)methyl>-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-<2-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl>methoxy>ethyl>-1-<(methoxycarbonyl)methyl>urea
  参考文献：
  名称：

  长效二氢吡啶类钙拮抗剂。5.一系列2-[[[（N-取代-杂环基）乙氧基]甲基] -1,4-二氢吡啶钙拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一系列在1位乙氧基甲基链的末端具有N-连接的杂环的1，4-二氢吡啶的合成。通过使用Langendorff灌注的豚鼠心脏模型确定，将这类DHP对大鼠主动脉的钙拮抗剂活性与其负性肌力活性进行比较。所检查的化合物对心脏组织的血管显示出广泛的选择性，在2-取代基末端具有酰胺基的那些类似物被证明具有最高的选择性。根据一系列1,2,3-三唑的体外数据，可以得出结论，与血管和心脏组织中钙通道结合的SAR不同。化合物之一是2-氨基-1- [2-[[4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧羰基）-5-（甲氧羰基）-6-甲基-1

  DOI：

  10.1021/jm00168a041

文献信息

• ALKER, DAVID;CAMPBELL, SIMON F.;CROSS, PETER E.;BURGES, ROGER A.;CARTER, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1805-1811
  作者：ALKER, DAVID、CAMPBELL, SIMON F.、CROSS, PETER E.、BURGES, ROGER A.、CARTER, +

  DOI：——

  日期：——