(E)-ethyl 2-cyano-2-phenyl-7,7-bis(phenylsulfonyl)hept-4-enoate | 1365544-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-cyano-2-phenyl-7,7-bis(phenylsulfonyl)hept-4-enoate
• CAS: 1365544-46-2
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆
• 分子量: 373.406
• InChiKey: WQEFYHUARZIYBR-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 Bu₄N[Fe(CO)3(NO)] 、 BF₄^(1-)*C₁₉H₁₄N₂⁽¹⁺⁾ 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-ethyl 1,1-dimethyl 4-cyano-4-phenyl-3-vinylbutane-1,1,4-tricarboxylate 、 (E)-ethyl 2-cyano-2-phenyl-7,7-bis(phenylsulfonyl)hept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的烯丙基 C-C-键活化：乙烯基环丙烷作为无痕烯丙基取代和 [3 + 2]-环加成中的多功能 a1,a3,d5-Synthons

  摘要：

  低价铁络合物 Bu(4)N[Fe(CO)(3)(NO)] (TBAFe) 催化缺乏电子的乙烯基环丙烷的烯丙基 CC 键活化以生成合成有用的 a1,a3,d5-合成子容易发生多个连续反应。这种方法的多功能性通过无痕烯丙基取代和正式的 [3 + 2] 环加成反应得到高产率和区域选择性的官能化无环产物或稠密取代的环戊烷和吡咯烷。

  DOI：

  10.1021/ja300294a