3-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranosyl>-1,2-di-O-palmitoyl-sn-glycerol | 102904-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranosyl>-1,2-di-O-palmitoyl-sn-glycerol
• 英文别名: 3-O-[2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranosyl]-1,2-di-O-palmitoyl-sn-glycerol
• CAS: 102904-90-5
• 化学式: C₈₇H₁₃₈O₁₆Si₂
• 分子量: 1496.21
• InChiKey: JXTIJHNITSQDKC-ILMLDPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.55
• 重原子数：
  105.0
• 可旋转键数：
  53.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  174.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranosyl>-1,2-di-O-palmitoyl-sn-glycerol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Hexadecanoic acid (S)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-1-hexadecanoyloxymethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of streptococci phosphatidyl-α-diglucosyldiglyceride and related glycolipids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82351-6
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-三s(苄氧基)-2-溴-6-(3-苯基丙基)四氢-2H-吡喃 、 3-O-<4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranosyl>-1,2-di-O-palmitoyl-sn-glycerol 在 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 3-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranosyl>-1,2-di-O-palmitoyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of streptococci phosphatidyl-α-diglucosyldiglyceride and related glycolipids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82351-6

文献信息

• Boeckel, Stan A. A. van; Boom, Jacques H. van, Chemistry Letters, 1981, p. 581 - 584
  作者：Boeckel, Stan A. A. van、Boom, Jacques H. van

  DOI：——

  日期：——