ethyl 5-chloro-3-methyl-1-(2-propenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 882532-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-chloro-3-methyl-1-(2-propenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-allyl-5-chloro-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-chloro-3-methyl-1-prop-2-enylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 882532-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 228.678
• InChiKey: NBLQAZVCJJZBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-3-methyl-1-(2-propenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-chloro-3-methyl-1-(2-propenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines

  摘要：

  本发明提供了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。该发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。

  公开号：

  US20060079511A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate 在 盐酸 、 三乙胺 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 ethyl 5-chloro-3-methyl-1-(2-propenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Highly Potent, Orally Active Mitosis/Angiogenesis Inhibitor R1530 for the Treatment of Solid Tumors

  摘要：

  A new series of 7,8-disubstituted pyrazolobenzodiazepines based on the lead compound 1 have been synthesized and evaluated for their effects on mitosis and angiogenesis. Described herein is the design, synthesis, SAR, and antitumor activity of these compounds leading to the identification of R1530, which was selected for clinical evaluation.

  DOI：

  10.1021/ml300351e

文献信息

• 7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060079511A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention provides compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。该发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。
• 7,8-disubstituted pyrazolobenzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07524840B2

  公开（公告）日：2009-04-28

  The present invention provides compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R4, and R5are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。本发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。本发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。
• ACS Med. Chem. Lett. 2013, 4, 259-263
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DISUBSTITUTED PYRAZOLOBENZODIAZEPINES USEFUL AS INHIBITORS FOR CDK2 AND ANGIOGESIS, AND FOR THE TREATMENT OF BREAST, COLON, LUNG AND PROSTATE CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1802625B1

  公开（公告）日：2008-06-18
• US7524840B2
  申请人：——

  公开号：US7524840B2

  公开（公告）日：2009-04-28