3-ethyl-5,5-dimethylhexan-3-ol | 5340-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-5,5-dimethylhexan-3-ol
• 英文别名: 3-ethyl-5,5-dimethyl-hexan-3-ol；3-Aethyl-5,5-dimethyl-hexan-3-ol；Diaethyl-neopentyl-carbinol；1,1-Diaethyl-3,3-dimethyl-butanol；3-Hexanol, 3-ethyl-5,5-dimethyl-
• CAS: 5340-62-5
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: FVVBGHIXYRKNGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5,5-dimethylhexan-3-ol 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-4-ethyl-2,2-dimethylhexane
  参考文献：
  名称：

  基于气相桥头碳正离子稳定性的亲核溶剂参与叔烷基氯化物溶剂分解的能量学实验和理论评价

  摘要：

  具有不同空间要求和实验 (FT ICR) 气相的各种叔烷基氯在 80% 乙醇和 97% 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 (HFIP) 中的特定溶剂分解速率确定了相应碳正离子的稳定性。实验气相稳定性与在 MP2/6-311G(d,p) 或 MP2/6-311G(d,p)//MP2/6-31G(d) 水平计算的理论值非常吻合。溶剂分解的微分活化吉布斯能量变化 [δΔG‡ = -RT ln(k/ko)]（相对于 1-氯金刚烷）与实验气相阳离子稳定性 ΔG°（相对于 1-金刚烷基阳离子）的关系为与之前为桥头系统建立的类似关系相比。结果表明，叔丁基氯在 80% 乙醇中的溶剂分解受到 4-8 kcal mol-1 的亲核辅助。发现高度拥挤的 4-氯-2,2,4,6,6-五甲基庚烷的 δΔG‡ 与 ΔG° 关系与桥头化合物相当。逆转...

  DOI：

  10.1021/ja0004635
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 、 乙基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 3-ethyl-5,5-dimethylhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The Action of Primary Grignard Reagents on t-Butylacetyl Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01277a048

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Scott Ian L.

  公开号：US20100113539A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供了化合物、药物组合物及其治疗眼科疾病和疾患的方法，例如年龄相关性黄斑退化和Stargardt病，使用上述化合物和组合物进行治疗。
• Duismann,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1820 - 1833
  作者：Duismann,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Whitmore; Forster, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2967
  作者：Whitmore、Forster

  DOI：——

  日期：——
• Whitmore; Rohrmann, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 2034
  作者：Whitmore、Rohrmann

  DOI：——

  日期：——
• Whitmore; Stahly, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 2159
  作者：Whitmore、Stahly

  DOI：——

  日期：——