2-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇 | 79039-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇
• 英文名称: 4,7-dihydro-2-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidin-5-one
• 英文别名: 4,5-dihydro-2-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidin-5-one；2-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ol；2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 79039-17-1
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: WUBLHSVMWNLLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4,5-dihydro-2-phenyl-4-methylpyrazolo<1,5-a>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pecori Vettori; Cecchi; Costanzo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 6, p. 441 - 448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基吡唑 、 丙炔酸乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Pecori Vettori; Cecchi; Costanzo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 6, p. 441 - 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones. A new class of nonsteroidal antiinflammatory drugs devoid of ulcerogenic activity
  作者：Gabriella Auzzi、Fabrizio Bruni、Lucia Cecchi、Annarella Costanzo、Lorenzo Pecori Vettori、Renato Pirisino、Marina Corrias、Giovanni Ignesti、Grazia Banchelli、Laura Raimondi

  DOI：10.1021/jm00366a009

  日期：1983.12

  Syntheses of some pyrazolo[1,5-a]pyrimidines were performed in order to study the relationship between structural modifications on the parent 4,7-dihydro-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one (1) and their antiinflammatory properties. The modifications carried out were introduction and functionalization of a longer side chain at the 4-position, substitution of the hydrogen atom at the 3-position, and replacement of the phenyl group with a 4-methylphenyl, methyl, or hydrogen substituent. 4-Ethyl-4,7-dihydro-2-phenylpyrazolo [1,5-a]pyrimidin-7-one (3) showed the highest activity and a better therapeutic index than phenylbutazone and indomethacin, used as reference drugs. All other changes at the 3-, 5-, and 6-positions, as well as the replacement of the phenyl group at position 2, caused a marked decrease of activity. Compound 3 was found devoid of ulcerogenic activity and was probably endowed with antiulcerogenic properties.
• VETTORI L. P.; CECCHI L.; COSTANZO A.; AUZZI G.; BRUNI F., FARMACO ED. SCI., 1981, 36, NO 6, 441-448
  作者：VETTORI L. P.、 CECCHI L.、 COSTANZO A.、 AUZZI G.、 BRUNI F.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITION DE TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DES PYRAZOLO-PYRIMIDINEOXO; LEUR UTILISATION POUR LA TEINTURE COMME COUPLEURS, PROCEDES DE TEINTURE
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0888109B1

  公开（公告）日：2000-08-30
• US6179882B1
  申请人：——

  公开号：US6179882B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• US6379395B1
  申请人：——

  公开号：US6379395B1

  公开（公告）日：2002-04-30