3,5-diphenyl-1,7-diphenylbispyrazolo[3,4-b;4',3'-e]-pyrazine | 4951-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-1,7-diphenylbispyrazolo[3,4-b;4',3'-e]-pyrazine
• 英文别名: 1,3,5,7-tetraphenyl-1,7-dihydro-dipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyrazine；1,3,5,7-Tetraphenyl-dipyrazolo<3.4-b,4'.3'-e>pyrazin；1.3.5.7-Tetraphenyl-dipyrazolo<3,4-b:4',3'-e>pyrazin；4,6,10,12-tetraphenyl-2,4,5,8,11,12-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),5,8,10-pentaene
• CAS: 4951-05-7
• 化学式: C₃₀H₂₀N₆
• 分子量: 464.529
• InChiKey: JZHPBRPLWANBMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Nitroso-1,3-diphenyl-5-amino-pyrazol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,5-diphenyl-1,7-diphenylbispyrazolo[3,4-b;4',3'-e]-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氨基吡唑衍生物的环化及其抗菌活性

  摘要：

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180265

文献信息

• Bispyrazole[3,4-b?4?,3?-e]pyrazines as. self-condensation products from 4,5-diaminopyrazoles
  作者：V. D. Orlov、Kh. Kiroga、N. N. Kolos

  DOI：10.1007/bf00474045

  日期：1988.9
• ORLOV, V. D.;KIROGA, X.;KOLOS, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, S. 1222-1225
  作者：ORLOV, V. D.、KIROGA, X.、KOLOS, N. N.

  DOI：——

  日期：——