3-{Nα-[6-({N-[2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl]-N-(benzyloxycarbonyl)amino}methyl)-2-pyridylcarbonyl]-L-histidinylamino}-N-t-butylpropionamide | 209467-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{Nα-[6-({N-[2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl]-N-(benzyloxycarbonyl)amino}methyl)-2-pyridylcarbonyl]-L-histidinylamino}-N-t-butylpropionamide
• 英文别名: 3-{N^α-[6-({N-[2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl]-N-(benzyloxycarbonyl)amino}methyl)-2-pyridylcarbonyl]-L-histidinylamino}-N-t-butylpropionamide
• CAS: 209467-31-2
• 化学式: C₃₈H₄₆N₈O₇
• 分子量: 726.833
• InChiKey: BLIZBPJAXZHOLV-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  196.74
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{Nα-[6-({N-[2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl]-N-(benzyloxycarbonyl)amino}methyl)-2-pyridylcarbonyl]-L-histidinylamino}-N-t-butylpropionamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到3-(N^α-{6-[(2-aminoethyl)aminomethyl]-2-pyridylcarbonyl}-L-histidinylamino)-N-t-butylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺和氨基对简化的博来霉素类似物的氧活化能力和氧化还原反应速率的远端影响

  摘要：

  新的简单博来霉素 (BLM) 模型化合物在第六配位位点周围带有尿素 (1)、大叔丁基 (2)、简单烷基 (3) 或氨基 (4)，以进行研究远端取代基对铁配合物氧化还原反应和氧活化能力的影响。1 中的脲基降低了配体的全氨基供体的 pK 值，从而增强了复合物的形成。Fe(II) 配合物 1、2、3 和 4 的氧活化能力分别是 BLM 的 74、69、43 和 41%。模型化合物和 BLM 的 Fe(III) 配合物用还原剂还原的速率比相应 Fe(II) 配合物的氧化和活化低十倍以上，

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1159
• 作为产物：
  描述：

  6-甲酰基-2-吡啶甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 3-{Nα-[6-({N-[2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl]-N-(benzyloxycarbonyl)amino}methyl)-2-pyridylcarbonyl]-L-histidinylamino}-N-t-butylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺和氨基对简化的博来霉素类似物的氧活化能力和氧化还原反应速率的远端影响

  摘要：

  新的简单博来霉素 (BLM) 模型化合物在第六配位位点周围带有尿素 (1)、大叔丁基 (2)、简单烷基 (3) 或氨基 (4)，以进行研究远端取代基对铁配合物氧化还原反应和氧活化能力的影响。1 中的脲基降低了配体的全氨基供体的 pK 值，从而增强了复合物的形成。Fe(II) 配合物 1、2、3 和 4 的氧活化能力分别是 BLM 的 74、69、43 和 41%。模型化合物和 BLM 的 Fe(III) 配合物用还原剂还原的速率比相应 Fe(II) 配合物的氧化和活化低十倍以上，

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1159