(3S,4S)-1-Benzenesulfonyl-1-[(1R,3R,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-4-[1,3]dithian-2-yl-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-one | 128694-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-1-Benzenesulfonyl-1-[(1R,3R,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-4-[1,3]dithian-2-yl-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-one
• CAS: 128694-61-1
• 化学式: C₄₆H₅₈O₇S₃Si
• 分子量: 847.246
• InChiKey: SJHPKDVTHIPAMZ-IVVNJQEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-1-Benzenesulfonyl-1-[(1R,3R,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-4-[1,3]dithian-2-yl-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-one 在 aluminum amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到(3S,4S)-1-[(1R,3R,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-4-[1,3]dithian-2-yl-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  FK-506综合研究。3. FK-506，FR-900520和FR-900523的C（24）–C（34）片段的有效不对称合成

  摘要：

  FK-506免疫抑制剂家族的C（24）–C（34）片段的有效不对称合成已经实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93398-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(1,3-dithian-2-yl)butan-2-ol 在 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4S)-1-Benzenesulfonyl-1-[(1R,3R,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-4-[1,3]dithian-2-yl-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  FK-506综合研究。3. FK-506，FR-900520和FR-900523的C（24）–C（34）片段的有效不对称合成

  摘要：

  FK-506免疫抑制剂家族的C（24）–C（34）片段的有效不对称合成已经实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93398-2