benzo[fg]naphthacen-8-one | 86854-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzo[fg]naphthacen-8-one
• 英文别名: Benzo[fg]naphthacen-8-on；2:3,7:8-Dibenzoperinaphthenon；9H-Dibenz(b,de)anthracen-9-one；pentacyclo[11.7.1.03,8.09,21.014,19]henicosa-1(20),3,5,7,9,11,13(21),14,16,18-decaen-2-one
• CAS: 86854-05-9
• 化学式: C₂₁H₁₂O
• 分子量: 280.326
• InChiKey: ZPXGUKYFVUIRMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C
• 沸点：
  525.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[fg]naphthacen-8-one 在 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 1.12,2.3,4.5,6.7,8.9,10.11-六苯并六苯并苯
  参考文献：
  名称：

  Synthèsesdans lasériedesdérivés多环芳烃香气凝结。L'hexabenzo-1,12; 2.3; 4.5; 6.7; 8.9; 10,11-coronène，letétrabenzo-4,5; 6.7; 11.12; 13,14-戊二烯和四苯并1,2-；3.4; 8.9; 10,11-双蒽

  摘要：

  描述了使用两种不同的反应方案合成hexabenz-1,12; 2,3; 4,5; 6,7; 8,9; 10,11-异戊二烯。六苯苯的环脱氢以及dibenz-1,9; 2,3-蒽酮与Zn / ZnCl 2的反应生成相同的产物，其化学和晶体学性质证明了六苯并co烯的结构。此外，从联苯并蒽醌与Zn / ZnCl 2的反应中已经分离出另外两种烃。紫外线。第一个的光谱及其环化成六苯并ron苯表明它是四苯并-4-4,5; 6,7; 11,12; 13,14-peropyryrene。第二种的性质表明它是丁苯-1,1,2; 3,4,8; 9; 10,11-双蒽。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410502
• 作为产物：
  描述：

  (1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-[9]phenanthryl)-phenyl ketone 在 selenium(IV) oxide 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 benzo[fg]naphthacen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Clar, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 609,610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arbusow; Gretschkin, 1955, # 2, p. 31,37
  作者：Arbusow、Gretschkin

  DOI：——

  日期：——
• Clar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 142,144
  作者：Clar et al.

  DOI：——

  日期：——
• Arbusow; Gretschkin, 1955, # 2, p. 31,36
  作者：Arbusow、Gretschkin

  DOI：——

  日期：——
• Synthèses dans la série des dérivés polycycliques aromatiques hautement condensés. L'hexabenzo-1,12; 2,3; 4,5; 6,7; 8,9; 10,11-coronène, le tétrabenzo-4,5; 6,7; 11,12; 13,14-péropyrène et le tétrabenzo-1,2; 3,4; 8,9; 10,11-bisanthène
  作者：A. Halleux、R. H. Martin、G. S. D. King

  DOI：10.1002/hlca.19580410502

  日期：——

  The synthesis of hexabenz-1,12;2,3;4,5;6,7;8,9;10,11-coronene, using two different reaction schemes is described. The cyclodehydrogenation of hexaphenylbenzene, and the reaction of dibenz-1,9;2,3-anthrone with Zn/ZnCl2 lead to identical products, the chemical and crystallographic properties of which demonstrate the structure of hexabenzcoronene. Furthermore, two other hydrocarbons have been isolated

  描述了使用两种不同的反应方案合成hexabenz-1,12; 2,3; 4,5; 6,7; 8,9; 10,11-异戊二烯。六苯苯的环脱氢以及dibenz-1,9; 2,3-蒽酮与Zn / ZnCl 2的反应生成相同的产物，其化学和晶体学性质证明了六苯并co烯的结构。此外，从联苯并蒽醌与Zn / ZnCl 2的反应中已经分离出另外两种烃。紫外线。第一个的光谱及其环化成六苯并ron苯表明它是四苯并-4-4,5; 6,7; 11,12; 13,14-peropyryrene。第二种的性质表明它是丁苯-1,1,2; 3,4,8; 9; 10,11-双蒽。
• Clar, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 609,610
  作者：Clar

  DOI：——

  日期：——