(2R,3R)-2-bromo-3-methylpentanoic acid | 94318-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-2-bromo-3-methylpentanoic acid
• 英文别名: (+)(2R:3R)-2-bromo-3-methyl-valeric acid；(+)(2R:3R)-2-Brom-3-methyl-valeriansaeure
• CAS: 94318-70-4
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: GQZXYZIKUQUVKE-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-bromo-3-methylpentanoic acid 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (3R)-3-methyl-2-(2-oxo-5-(2-oxoethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-1(2H)-yl)pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING HUMAN INTEGRIN α4β7
  [FR] INHIBITION DE L'INTÉGRINE HUMAINE α4β7

  摘要：

  公开号：

  WO2021076890A4
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 nitrosyl bromide 作用下， 生成 (2R,3R)-2-bromo-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Zeisset, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1931, vol. 200, p. 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20190315692A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。
• Antagonists of human integrin α4β7
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US10759756B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。
• Antagonists of human integrin (α4)(β7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11174228B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。
• Inhibiting human integrin (alpha-4) (beta-7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11370773B1

  公开（公告）日：2022-06-28

  Disclosed are small molecule antagonists of human α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是人类 α4β7 整合素的小分子拮抗剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• Design and synthesis of potent thiol-based inhibitors of endothelin converting enzyme-1
  作者：Cynthia A Fink、Michael Moskal、Fariborz Firooznia、Denton Hoyer、David Symonsbergen、Dongchu Wei、Ying Qiao、Paula Savage、Michael E Beil、Angelo J Trapani、Arco Y Jeng

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00403-0

  日期：2000.9

  Through directed screening of compounds prepared as metalloprotease inhibitors a compound, CGS 30084, that had potent endothelin converting enzyme-1 (ECE-1) in vitro inhibitory activity (IC50 = 77 nM) was identified. Herein we report the synthesis and optimization of ECE-1 inhibitory activity of additional analogues from this lead. Compound 3c, the thioacetate methyl ester derivative of compound 4c, was found to be a long acting inhibitor of ECE-1 activity in rats after oral administration. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.