3-oxo-3,4-diHydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carboxylic acid | 1094107-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-oxo-3,4-diHydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-7-carboxylic acid；3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-7-carboxylic acid；3-oxo-4H-1,4-benzothiazine-7-carboxylic acid
• CAS: 1094107-96-6
• 化学式: C₉H₇NO₃S
• mdl: MFCD24484189
• 分子量: 209.225
• InChiKey: PMIQHWMFUZMWOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3,4-diHydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-((2S)-1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1’-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carboxamide 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carbonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 3-oxo-3,4-diHydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1

文献信息

• DIPEPTIDE ANALOGS AS COAGULATION FACTOR INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100173899A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed are novel dipeptide analogs compounds of Formula (I), (II) or (III): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, which are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein, compositions containing them, and methods of using them, for example, for the treatment or prophylaxis of thrombotic diseases.

  本发明涉及化合物的新型二肽类似物，其化学式为(I)、(II)或(III)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其为血凝酶因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗或预防血栓性疾病。
• SUBSTITUTED 2-BENZYLIDENE-2H-BENZO[b][1,4]THIAZIN-3(4H)-ONES, DERIVATIVES THEREOF, AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Reddy E. Premkumar

  公开号：US20140086941A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compounds according to Formula I: and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Ar, and n are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided. The present invention further includes methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, with the compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、Ar和n的定义如本文所述。还提供了制备公式I化合物的方法。本发明还包括使用公式I化合物治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Factor XIa inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10093683B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), and methods for using the compounds of Formula (I) for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物 和包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及使用式（I）化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或因子 XIa 和血浆球蛋白的双重抑制剂。
• Marek,J.; Markova,D., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1962, vol. 27, p. 1533 - 1548
  作者：Marek,J.、Markova,D.

  DOI：——

  日期：——
• FACTOR XIa INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3134408B1

  公开（公告）日：2020-08-12