dichloro[13C]methyl phenyl sulfide | 1071435-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: dichloro[13C]methyl phenyl sulfide
• 英文别名: dichloro(113C)methylsulfanylbenzene
• CAS: 1071435-29-4
• 化学式: C₇H₆Cl₂S
• 分子量: 194.086
• InChiKey: LQPMUKWXWJBTRY-CDYZYAPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 dichloro[13C]methyl phenyl sulfide 反应 120.0h， 生成 甲酸乙酯-13C
  参考文献：
  名称：

  SINGLE CARBON PRECURSOR SYNTHONS

  摘要：

  [13 C]甲基苯基硫化物的化学性质被利用来生产新的同位素标记前体，这些前体允许从简单且相对便宜的起始材料轻松组装出各种标记分子。这些化合物适用于诸如量子计算、代谢和材料科学等多种研究领域。

  公开号：

  US20080255370A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-¹³C苯基硫醚 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到dichloro[13C]methyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  SINGLE CARBON PRECURSOR SYNTHONS

  摘要：

  [13 C]甲基苯基硫化物的化学性质被利用来生产新的同位素标记前体，这些前体允许从简单且相对便宜的起始材料轻松组装出各种标记分子。这些化合物适用于诸如量子计算、代谢和材料科学等多种研究领域。

  公开号：

  US20080255370A1