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四羰基[三(1,1-二甲基乙基)膦]-铁 | 23141-47-1

中文名称
四羰基[三(1,1-二甲基乙基)膦]-铁
中文别名
——
英文名称
tetracarbonyl[tris(1,1-dimethylethyl)phosphine]-iron
英文别名
tetracarbonyl[tris(tert-butyl)phosphine]iron(0);P(t-Bu)3Fe(CO)4;Fe(CO)4(PBu(t)3)
四羰基[三(1,1-二甲基乙基)膦]-铁化学式
CAS
23141-47-1;31945-67-2;60134-68-1
化学式
C16H27FeO4P
mdl
——
分子量
370.209
InChiKey
VKOZVKSLLRIIMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Fe2(CO)9[Pd(PBu(t)3)]2正己烷 为溶剂, 以31%的产率得到四羰基[三(1,1-二甲基乙基)膦]-铁
    参考文献:
    名称:
    铁与钯和铂的双金属簇。Fe2(CO)9 [M(PBu(t)3)] 2(M = Pd或Pt)和Fe2(CO)8 [Pt(PBu(tBu3)] 2(mu-H)2的合成与结构。
    摘要:
    Fe2(CO)9与Pd(PBu(t)3)2和Pt(PBu(t)3)2的反应产生Fe-Pd和Fe-Pt簇合物Fe2(CO)9 [M(PBu(t )3)] 2,M = Pd(8)或Pt(9)。8和9的结构相似,由在翼尖位置的两个钯/铂原子和两个相互键合的铁原子(Fe-Fe = 2.9582(11)A在8和2.9100(9)中形成的近似平面的蝴蝶簇)组成9中的A。化合物8在68摄氏度加热时,分解形成单核铁化合物Fe(CO)4(PBu(t)3)(11)。Pt(PBu(t)3)2与Fe2(在127°C的氢存在下,CO)9生成二氢配合物Fe2(CO)8 [Pt(PBu(t)3)] 2(mu-H)2(10)。化合物10包含一个封闭的Fe2Pt2四面体簇,其中的氢化物配体桥接两个Fe-Pt键。化合物8、9和10在晶体学上进行了结构表征。
    DOI:
    10.1021/ic061087d
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文献信息

  • Intuitive Quantifiers of Charge Flows in Coordinate Bonding
    作者:Erik P. A. Couzijn、Yu-Ying Lai、Armin Limacher、Peter Chen
    DOI:10.1021/acs.organomet.7b00365
    日期:2017.9.11
    analyses have been carried out for a broad range of transition-metal carbonyl complexes L–[M], comprising different ligand classes, transition metals, and coordination geometries. The resulting electronic redistributions are visually assigned to σ donation, π backbonding, and related interactions. We propose a Hirshfeld partitioning of these electronic redistributions to afford the corresponding charge
    ETS–NOCV的电荷和键能分析已经针对各种过渡属羰基配合物L– [M]进行了分析,其中包括不同的配体类别,过渡属和配位几何形状。所得的电子再分配在视觉上分配给σ捐赠,π反向结合及相关的相互作用。我们提出了一个Hirshfeld分隔这些电子再分配的,得到相应的电荷流贡献Δ q σ,Δ q π等综合起来,配价键合的一个详细的图片出现,在这两种能量学方面和σ电子的程度捐赠和π电子反向键合。的电荷流Δ q σ和Δ q π适当地量化了配体σ供体和π受体能力的趋势,并且可以跨研究的过渡属配合物转移,因此有望成为配体知识库的合适描述词。如在点的情况下,TEP既受计算ν再现CO(A 1)的频率和是3倍以上的强烈影响Δ q σ比Δ q π,与另外的适度的空间位阻的影响。此外,经验关系的电荷之间衍生流动Δ q σ和Δ q π时,(L)W(CO)5羰基伸展的频率,和配位体的空间体积%V钻,这可以根据实验
  • Inoue, Hidenary; Nakagome, Takashi; Kuroiwa, Takeshi, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 5, p. 573 - 578
    作者:Inoue, Hidenary、Nakagome, Takashi、Kuroiwa, Takeshi、Shirai, Tsuneo、Fluck, Ekkehard
    DOI:——
    日期:——
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