(2R,5S)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1] octane-2-carboxylic acid cyclohexylamine salt | 1383814-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1] octane-2-carboxylic acid cyclohexylamine salt
• 英文别名: Cyclohexylamine Salt of (2R,5S)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid；cyclohexylammonium (2R,5S)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate；cyclohexanamine;(2R,5S)-7-oxo-6-phenylmethoxy-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid
• CAS: 1383814-71-8
• 化学式: C₆H₁₃N*C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 375.468
• InChiKey: WDOUOWFVMNXZOV-ZVWHLABXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1] octane-2-carboxylic acid cyclohexylamine salt 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 氢气 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 sodium 7-oxo-6-(sulfonato)-(2R,5S)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  提供了一个光学活性的二氮杂双环辛烷衍生物，其由下面的式（F）定义，可用作β-内酰胺酶抑制剂的药用中间体，以及制备该衍生物的方法。在上述的式（F）中，R1代表CO2R、CO2M或CONH2，其中R代表甲基基团、叔丁基基团、烯丙基团、苄基团或2,5-二氧代吡咯烷-1-基团，M代表氢原子、无机阳离子或有机阳离子；R2代表苄基团或烯丙基团。

  公开号：

  US20120165533A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-tert-butyl 5-(benzyloxyamino)piperidine-2-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (2R,5S)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1] octane-2-carboxylic acid cyclohexylamine salt
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY-ACTIVE DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVE AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2657234B1